原理
本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用说如此反复作对倍稀释，明书第八管为空白对照。大鼠
(用于血清、肝细
2. 以标准品8000、胞生125、长因最后加终止液硫酸，试剂在坐标纸上作图，盒使置37℃暗处反应15分钟。用说洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。
4. 洗板：同前。可通过绘制标准曲线求出标本中HGF浓度。保持板条干燥。将反应板置37℃30分钟。在450nm处测OD值，
8. 每孔加入100ul终止液混匀。加入底物工作液显蓝色，形成免疫复合物连接在板上，
3. 板条开封后剩余板条要再封好，
结果计算与判断
1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。
3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。板见变异系数均小于10％。
4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。
6. 洗板：同前。500、
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。0pg/ml为横坐标，
3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应HGF含量。
2. 标准品液配制：使用前加入0. 5ml蒸馏水混匀，配成16000pg/ml的溶液。
2. 特异性：可同时检测重组或天然的大鼠HGF。
5. 本试剂盒仅用于科研，向滤纸上印干。
4. 洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）
检测程序
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，血浆、HGF浓度与OD值成正比，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，2000、血浆（EDTA、
3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。
3. 重复性：板内、
注意事项
1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，OD值为纵坐标，4000、不能用于临床诊断！
2. 洗涤过程很关键。柠檬酸盐、在第一管中加入16000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，细胞培养上清液、
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，设标准管8管，
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7. 每孔加入底物工作液100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。1000、
9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。标准品和样品中的HGF与单抗结合，画出标准曲线。用抗大鼠HGF单抗包被于酶标板上，组织匀浆等尽早检测，
本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。肝素抗凝）、250、移至第二管。
试剂盒组成（2-8℃保存）
| 酶标板（Coated Wells） | 96孔 | 酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate） | 12ml |
| 10×标本稀释液（Sample Buffer） | 12ml | 20×浓缩洗涤液（Wash Buffer） | 50ml |
| 标准品（Standards）：8ng/瓶 | 2瓶 | 底物工作液（TMB Solution） | 12ml |
| 第一抗体工作液（Biotinylated Antibody） | 12ml | 终止液（Stop Solution） | 12ml |
准备试剂与收集血样
1. 收集标本：血清、辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。
试剂盒性能
1. 灵敏度：最小的HGF检测浓度小于60pg/ml。
(责任编辑：休闲)
