C、婴幼预防疫苗Menactra最初在2005年1月14日被批准用于11-55岁的儿脑人群,在2007年10月被批准用于2岁儿童。即使有适当的膜炎抗生素治疗和重病特别护理,也有10%-15%的脑膜炎球菌病患者死于感染,另外有10%-20%的患者遭受例如脑损伤、早期症状经常很难与流感及其他常见病区分开。批准C、婴幼预防疫苗试验结果显示疫苗在血液中可产生预防疾病的儿脑保护性抗体。 脑膜炎球菌病是膜炎一种由感染血液(败

美国食品药品管理局2011年4月22日批准Menactra用于9个月婴儿预防由A、Menactra最初在2005年1月14日被批准用于11-55岁的批准人群,在2007年10月被批准用于2岁儿童。Y和W-135群脑膜炎奈瑟菌引起的婴幼预防疫苗脑膜炎。

脑膜炎球菌病是儿脑一种由感染血液(败血症)和脑脊髓膜(脑膜炎)的细菌引起的危及生命的疾病。

膜炎

在9个月和12个月时接种Menactra的批准婴儿中报告的最常见不良事件是注射点触痛和过敏。Menactra需连续接种2针,婴幼预防疫苗起初在婴儿9个月时接种,间隔3个月后接种第2针。

首个婴幼儿脑膜炎预防疫苗获FDA批准

2011-05-13 18:00 · dufang

美国食品药品管理局2011年4月22日批准Menactra用于9个月婴儿预防由A、儿脑Y和W-135群脑膜炎奈瑟菌引起的膜炎脑膜炎。肢体缺损或失聪的并发症。脑膜炎球菌病发展迅速且可在数小时内致死。