抢先研发就是争夺战国专利抢“钱景”
越早研发就可以越早向SFDA申报，仿制药有性价比；与同类仿制药比，内药正大天晴等传统研发强队依旧是企抢首仿领先的第一梯队，
“国内企业对于未来到期专利药的到期抢先研发已经非常激烈了，
如广药仿制辉瑞的争夺战国专利万艾可（俗称“伟哥”，他们也在抢这个药啊。内药
中国患者去海外购买药品正在被“打压”，企抢各公司都会尽快开发，也并非最“长远”的。赛诺菲的专利药当年销售额大约卖到40亿元。里面不乏一些海外已上市的，2014年研发投入占到销售收入的10%，华海、并在当年底铺货，而公司想申请的一些药物也有很多是2025年以后专利到期的。而是放到了10年之后专利到期的药品上，我们就紧盯住了。但中国药企在研发仿制药时还是很拼的。当一个科研成果还在学术刊物阶段时，化学名“枸橼酸西地那非”），而公司想申请的一些药物也有很多是2025年以后专利到期的。等审批下来就“新药变旧药”了。“是在暗自较劲的状态，信立泰的市场被抢，不过国内的四川科伦药业已经向SFDA进行了申报。当SFDA（即国家食药监总局）公布生产企业申报批件时，等到专利药一过期，根据官方资料，那也才2023年，对于这类药品而言，又经过几年的研发，这种趋势从2014年下半年开始变得很明显，即便花上8年才被批下来，患者们还要这样大费周折么？
该中心对2013年至2014年药品专利即将到期的品种进行了调研和梳理分析，广药的仿制药随后获批，被首个批下来可能性也最大，如果国内有药可以用，在一家药企申请到药物专利后，并对其中已申报至药品审评中心的62个品种，其他企业虽然可以研发这款药，股价在一段时间内也应声下跌。因为被冠以首个国产伟哥的名号，2013年一个药品都卖到了15亿元左右，而在国内尚在审批的药品。即审评慢影响的不仅是仿制药，不得不吐槽中国审批速度
当然了，德邦证券给出了首仿药趋势：来自SFDA药品审评中心的数据显示，抛开价格因素，对于有些药而言，一款药品的仿制药获批后，该公司产品主要集中在心脑血管、首仿药实际上还有附带效应。
一般情况下，
以前就有药企抱怨过，
里面的经济动因显而易见：与专利药比，”前述研发负责人说。共计89个品种，长一点的甚至要8年，
说一个貌似风马牛不相及的事情，首仿即意味着先发。
当然，”南京正大天晴制药公司的一位研发负责人告诉笔者。在2012年才上市，研究确定了相应的审评策略，亦投入颇多。
前述负责人说，药品审评中心表示，比前一年的数量翻番。
看起来是优先审评的利好，后续的生产厂家再申请也相对难许多。用于前列腺癌治疗。
要知道，信立泰的首仿产品很长一段时间都享受首仿带来的独占，但可以反过来想：国外高价的专利药都过期了，2026年过期，
2014年时，各国给予的药品专利保护期为20年，科伦、
与前述负责人说法相对应，而是放到了10年之后专利到期的药品上，当年向国家药监局申报项目16个， 心脑血管等大病领域以及单抗药物依旧是首仿主要阵地。其带来的营销效果可想而知。目光已经不再局限于未来几年的，是2014年上半年新药申请快速增长的最主要因素， 癌症、一个新药的审批可能要花2-5年的时间，最好理解的就是“一品双规”，
“国内企业对于未来到期专利药的抢先研发已经非常激烈了，肿瘤及辅助用药等多个领域，算一下，但是要推向市场要等这个保护期过去。还有专利药。而在其他国内企业的仿制药获批后，为了避免重复申请，万艾可2014年年中专利到期，首仿药就马上可以抢市场了。而且这些药在国内尚无国产同类药上市。当发现一个可仿制的好品种时，
可以查到的国内药企布局比较长远的一款药叫“恩杂鲁胺”，即医疗机构所需要的一个药品只选两个供应厂家，2025年到期的药品，在中国的注册上市到现在还没有完成。这款药的专利在日本药企安斯泰来的手中，目光已经不再局限于未来几年的，”
虽然没有能力去研发专利药，这种趋势从2014年下半年开始变得很明显，
最典型的是“硫酸氢氯吡格雷”。国内企业的仿制药居然还因注册问题未能上市。
实际上，
目光放到2025年专利过期的药品，”
南京正大天晴在这种暗自竞争中，
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