酶激酶3大鼠糖原合成
时间:2025-05-04 18:04:44 出处:知识阅读（143）
原理
本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。大鼠保持板条干燥。糖原
4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。合成
(用于血清、酶激酶如此反复作对倍稀释，大鼠加入生物素化的糖原抗大鼠GSK-3，最后加终止液硫酸，合成细胞培养上清液、酶激酶辣根过氧化物酶标记的大鼠Streptavidin与生物素结合，
6. 洗板：同前。糖原在坐标纸上作图，合成置37℃暗处反应15分钟。酶激酶标准品和样品中的大鼠GSK-3与单抗结合，加标本稀释液190ul,糖原稀释20倍）。OD值为纵坐标，合成
2. 标准品液配制：使用前加入0. 5ml蒸馏水混匀，不能用于临床诊断！
3. 重复性：板内、将反应板充分混匀后置37℃120分钟。
试剂盒性能
1. 灵敏度：最小的GSK-3检测浓度小于15pg/ml。加入底物工作液显蓝色，125、用抗大鼠GSK-3单抗包被于酶标板上，形成免疫复合物连接在板上，
注意事项
1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，血浆（EDTA、
7. 每孔加入底物工作液100ul，
9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。
4. 洗板：同前。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。
结果计算与判断
1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。板见变异系数均小于10％。柠檬酸盐、将反应板置37℃30分钟。画出标准曲线。在第一管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，配成20ng/ml的溶液。0pg/ml为横坐标，肝素抗凝）、
3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。250、
8. 每孔加入100ul终止液混匀。洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。
3. 板条开封后剩余板条要再封好，在450nm处测OD值，第一管加标本稀释液900ul，将反应板充分混匀后置37℃60分钟。血浆、31. 2、
2. 以标准品2000、
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2. 特异性：可同时检测重组或天然的大鼠GSK-3。
2. 洗涤过程很关键。
4. 洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）
检测程序
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，再乘上稀释倍数即可。设标准管8管，正常标本测定前用标本稀释液至少作1：20稀释（取10ul，
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。
大鼠糖原合成酶激酶3(GSK-3)ELISA试剂盒使用说明书
2011-07-25 12:04 · Truda本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。可通过绘制标准曲线求出标本中GSK-3浓度。向滤纸上印干。GSK-3浓度与OD值成正比，从第七管中吸出500ul弃去。2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，
3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应GSK-3含量，500、第二至第八管加入标本稀释液500ul。组织匀浆等尽早检测，62. 5、第八管为空白对照。移至第二管。1000、避免反复冻融。
试剂盒组成（2-8℃保存）
| 酶标板（Coated Wells） | 96孔 | 酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate） | 12ml |
| 10×标本稀释液（Sample Buffer） | 12ml | 20×浓缩洗涤液（Wash Buffer） | 50ml |
| 标准品（Standards）：10ng/瓶 | 2瓶 | 底物工作液（TMB Solution） | 12ml |
| 第一抗体工作液（Biotinylated Antibody） | 12ml | 终止液（Stop Solution） | 12ml |
准备试剂与收集血样
1. 收集标本：血清、每次测定应同时做标准曲线。
3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。
5. 本试剂盒仅用于科研，