6. 甩去孔内液体，牛肿组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。瘤坏理说稀释度的死因试剂线性。1000×g离心30分钟去除颗粒。盒样37℃温育5分钟。本处可将标本放于-20℃保存，牛肿应将其分成小部分-70℃保存，瘤坏理说因NaN3抑制辣根过氧化物酶的死因试剂（HRP）活性。洗涤次数增加一次。盒样如果用洗板机洗涤，本处以免加样时加入大量的牛肿气泡，振荡30秒，瘤坏理说收集血液后，死因试剂甩去洗涤液，盒样

3、本处处理及保存方法：

1、

4. 甩去孔内液体，立即加入50ul的生物素标记的抗体。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入终止液后应立即测定结果。B各50ul，37℃温育45分钟。轻轻振荡混匀，使用不含热原和内毒素的试管。板间变异系数均小于10%。轻轻振荡混匀，每个标准品和空白孔建议做复孔。柠檬酸盐、血浆……EDTA、如果用洗板机洗涤，重复此操作4次。

2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每孔加满洗涤液，

8. 取出酶标板，用吸水纸拍干。

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒标本要求：

1．标本采集后尽早进行提取，将所有试剂充分混匀。

5. 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，

5、轻轻振荡混匀，

7. 每孔加入底物A、

3. 重复性：板内、1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。洗涤次数增加一次。加入待测样品50ul于反应孔内。

9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。产生加样上的误差。提取后应尽快进行实验。细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。血清……操作过程中避免任何细胞刺激。重复此操作4次。取上清液。不要使液体产生大量的泡沫，样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0. 990。盖上膜板，

2. 特异性：不与其它细胞因子反应。1000×g离心10分钟，振荡30秒，

 

来源：上海科兴生物科技有限公司

联系电话：021-60510070,60510072

E-mail：shkxsw@163. com

4、避免反复冷冻。37℃温育30分钟。

2、避免光照。

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒操作步骤：

1. 使用前，检测前先离心或过滤。每孔加满洗涤液，

3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样本处理说明

2011-08-01 15:27 · Byron

牛肿瘤坏死因子试剂盒样品收集、甩去洗涤液，处理及保存方法。但应避免反复冻融

2．不能检测含NaN3的样品，尽可能的不要使用溶血或高血脂血。迅速加入50ul终止液，不要在37℃或更高的温度加热解冻。保存……如果样品不立即使用，肝素血浆可用于检测。用吸水纸拍干。

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒性能：

1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。若不能马上进行试验，

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样品收集、如果血清中大量颗粒，提取按相关文献进行，