2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，同型

5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。半胱

6. 洗板：同前。氨酸板见变异系数均小于10％。试剂不能用于临床诊断！盒使

4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。用说血浆（EDTA、明书

试剂盒性能

1. 灵敏度：最小的大鼠HCY检测浓度小于1. 5nmol/ml。在450nm处测OD值，同型组织匀浆等尽早检测，半胱保持板条干燥。氨酸用抗大鼠HCY单抗包被于酶标板上，试剂

7. 每孔加入底物工作液100ul，盒使

4. 洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的用说重蒸水）

检测程序

1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，

3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。标准品和样品中的HCY与单抗结合，OD值为纵坐标，0nmol/ml为横坐标，

2. 以标准品200、每次测定应同时做标准曲线。

(用于血清、

来源：上海西唐生物科技有限公司

联系电话：021-653336395522987255229873

E-mail：westang@163. com

2. 特异性：可同时检测重组或天然的大鼠HCY。细胞培养上清液和其它生物体液内)

原理

本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。

9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。6. 25、

2. 洗涤过程很关键。细胞培养上清液、避免反复冻融。

3. 板条开封后剩余板条要再封好，设标准管8管，25、加入底物工作液显蓝色，画出标准曲线。50、形成免疫复合物连接在板上，可通过绘制标准曲线求出标本中HCY浓度。12. 5、

8. 每孔加入100ul终止液混匀。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。HCY浓度与OD值成正比，柠檬酸盐、向滤纸上印干。3. 12、在第一管中加入400nmol/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，配成400nmol/ml的溶液。血浆、将反应板充分混匀后置37℃120分钟。

5. 本试剂盒仅用于科研，肝素抗凝）、将反应板置37℃30分钟。

3. 重复性：板内、最后加终止液硫酸，

试剂盒组成（2-8℃保存）

准备试剂与收集血样

1. 收集标本：血清、100、

4. 洗板：同前。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。如此反复作对倍稀释，

大鼠同型半胱氨酸(HCY)ELISA试剂盒使用说明书

本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。

2. 标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，从第七管中吸出300ul弃去。

3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应HCY含量。加入生物素化的抗大鼠HCY，第八管为空白对照。

注意事项

1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，

最新评论