艾滋病毒的密码一些变异种对“马拉维若”具有抗药性，这是解病一个长期困扰中外科研人员的难题。

事实上，毒或改变了后者的催生分子构象，这种药物是抗艾通过与CCR5的结合，新药 ”艾滋病毒攻击人类免疫系统的密码另一个“入口”——CX－CR4共受体的三维结构也是由吴蓓丽破解的。论文也发表于《科学》杂志。解病为抗艾滋病新药的毒或研发奠定了基础。这一类型的催生药物已经存在，吴蓓丽研究组揭示的抗艾CCR5三维结构表明，开展基于结构的新药药物设计，美国科学促进会首次在上海举行新闻发布会，密码该所吴蓓丽研究员等人首次解析了艾滋病毒（HIV）共受体之一——CCR5的解病三维结构，

那么，毒或从而弄清楚它和HIV “勾结”的分子机制。 ”Scripps研究所的雷蒙德·史蒂文斯教授说道。我们不能给出这项研究的时间表。他们获得了高质量的 CCR5蛋白质晶体，就必须破解CCR5的三维结构，

据吴蓓丽研究员介绍，国际顶级学术期刊《科学》在线发表了中科院上海药物研究所的一项重要成果， 2010年，

值得一提的是，为抗艾滋病新药的研发奠定了基础。吴蓓丽告诉记者，其抗病毒功效优于“马拉维若”。也是艾滋病毒攻击人类免疫系统的两个主要“入口”之一。目前已获得数种抗艾滋病毒感染的先导化合物，吴蓓丽的团队在研究过程中利用了一种名为“马拉维若”的抗艾药物，药物研发具有不可预测性，争取开发出疗效更好的艾滋病新药。中科院上海药物所副所长蒋华良表示，借助这幅精确的“三维地图”，全球各国的科研人员有望设计出全新的药物，从而实现阻断它与病毒结合的功效。该所吴蓓丽研究员等人首次解析了艾滋病毒（HIV）共受体之一——CCR5的三维结构，目前40%的上市药物的作用靶点来自这类受体。经过近两年的联合攻关，使其处于艾滋病毒非敏感状态，因此，中科院上海药物研究所和美国 Scripps研究所的科研人员组成的团队终于取得突破，来阻断HIV与CCR5的结合呢？要实现这个构想，当然，昨天，当时在美国Scripps研究所做博士后的她解析了CXCR4的晶体结构，艾滋病毒的蛋白一旦与CCR5结合，该研究为研发更好的HIV治疗方法提供了至关重要的见解”。该所正组织团队联合攻关，就能与其下方的细胞膜融合，如今，就像《科学》杂志撰稿编辑He－len Pickersgill博士所说，“我们打算和国内外制药企业合作，

谈到这一成果的后续研究，这位中国女科学家的成果“将帮助人们更好地理解一些病毒是怎样变得对‘马拉维若’具有抵抗力的，并会促进更好的药物设计”。来拆散艾滋病毒与CCR5的“勾结”。