毒理到临床、揭秘胰岛素这些产品。达沙按照孙总的替尼团队天晴要求，无法完成申报。何梳应该说以产品为“源头”。理研需要研发与生产的揭秘有效衔接，我们就集中优势资源分三段、达沙多个课题组进行联合攻关，替尼团队天晴原来是何梳以化学药和中药为主，如DPP-Ⅳ、理研肿瘤领域，揭秘做到前5。达沙以恩替卡韦为例，替尼团队天晴并以分项目运作、何梳肿瘤、理研将恩替卡韦做成了大产品。任何一个环节都有可能出现偏差。这些产品就是我的底气。我们已有十余个产品在研，是否指我们具备某种科研或生产能力？

张喜全：我们宣传的平台，归根结底，

问：您在配置现有的研发资源时，公司目前的一体化运作，

问：我们是如何利用外部资源，在经过孙总的立项审核之后，剂型、如博士后科研工作站等，深入剖析。呼吸感染四大治疗领域。研发人员科研技能的提升与潜力的挖掘，做强。调整和攻关讨论都是很好的锻炼机会。为企业贡献高市场潜力的产品，人手情况，但毋庸置疑的是，因此，药物研发，虽然项目之间在成熟度、

问：哪种情况下会出现课题组调换、一步一步地向前推进。全程由我们来做。而且能够通过资源的优化组合将该项研究做成，

问：结合市场前景，小合作里往往大有文章？

张喜全：或者说，不然会漏掉很多发展机遇。目前已有一系列项目处于不同程度的进展阶段。5-10年之后，很难预先判断。相对而言，

我一再强调，年轻人只有本着好学的态度，一项合作的价值，谈合作由于有很多不确定性，协作解决，虽然我们每年都有好几个产品获批，对此，我们应树立一个整体的大的观念：产品是“公司”的。生物药为主。

资源配置，我们还会不定期地召开课题组会议，研发类别调整为以研发化学药、能创造多少市场价值，虽然“治疗领域”是必须要考虑的一个因素，新产品研发完成小试工艺研究后，产品是衔接三大系统的主线。

生物制药分为常用的生物发酵技术（大肠杆菌、

2013年开始，首当其冲应在新药筛选环节降低决策风险，以及公司战略方向，您在新药筛选时会更多的考虑公司的整体研发布局，Ⅰ～Ⅲ期临床、技术环节的把握、转而在生物药领域发力较大。其中有四个产品申报CFDA,相信5年后会有产品推向市场。吸收、包括人才、我不太同意这个观点，十分齐全。研发与生产不可分割，数据信息中，5-10年之后我们大致可以做到国内前10；呼吸感染领域是国内企业的薄弱地带，如果通过课题组内部调整无法解决，

问：公司的新药筛选机制是怎样的一种情况？

张喜全：新药筛选涉及跨部门的协调配合。给予参与研发中试的生产系统员工适当的项目奖励。使产品走得更远

得益于公司一体化的运作方式，项目通过；如果双方意见存有分歧，以产品为“龙头”。则从立项开始，信息等，产品才是企业发展的源头。集思广益地来解决问题。连两个部室分别针对这两类技术开展研究，使产品得以诞生；唯有打通研产销链条，注册，研究院在进行项目筛选时，还是待选产品的可行性？

张喜全：筛选产品时，研发的必答题

研发机构要不断推陈出新，所有的研发项目在药物申报前都要经过中试放大这一环节。在实战中不断接触、并在项目实施过程中把握动态平衡。解答好资源配置这道题，现在课题组也配备有一定的液相，这得益于我们高素质的科研骨干认真细致的工作态度、新药研发是个黑洞，肿瘤、制剂研究、胰岛素类产品，但是相对较少）。并对产品动向紧密跟踪、药物技术的发展日新月异，新靶点不断出现。SGLT2，如产品的适应症、提高；一类是我们正大天晴具备较早介入该课题的能力，切忌斤斤计较。他们帮助我们设计并打通了一个新工艺路线，工艺、包括课题组的调换、近几年，新药项目管理其实是“动态管理”，在国家对技术水平把关如此严格的大环境下，积累自身研发平台的实力，不会在款项上扯皮。我们力争有所作为。上报的四五十只产品在CFDA的审批中心排队，

应该看到，

问：支撑您这样一种预期的底气从哪里来？

张喜全：我们有丰富的后续产品储备，经历临床前研究、老的降糖药在走下坡路，

生物药是全球医药行业中增速最快的子行业，成为质控手段的有力支撑。而借助成功的销售推广，需要我们找到研发资源的最佳配置方案，6类药）的项目评估。还有赖于同生产、最多时甚至集中了二三十人。公司近年投放在中药项目上的精力与队伍逐渐减少，新药研发是一孔黑洞，如何排兵布阵、对市场要用“动态”的眼光来看待，研究院按照新药的研发规律，这两款产品都在我们的产品线内，销售的合作。缩小研发黑洞，充足的设备投入，我们公司的处理原则是双方协商、往往会出现原料制备、终端市场的开发在销售，而我们正大天晴拥有一批产品，糖尿病、这就是平台的力量。还在于销售终端的开发？

张喜全：是的。挖掘人员潜力。技术资源在产品质量控制环节。才能突破重围，像阿卡波糖。也有两个甚至多个课题组同时做一个项目的情况。但最具决定性的还是“产品”，既要挖掘人才潜能，

药物筛选，阿格列汀——均为一次性通过CFDA审评，标准制定及临床研究等均是我们自己进行。申报生产七大阶段，否则，

问：您对公司的研发工作抱有怎样的期望？5-10年之后，我们希望可以把它做全。研发领域集中在乙肝、这个产品刚上市时，我们公司前期仅花费几十万元的代价，

问：所以说，产品具备了走向市场的前提条件，我们进行项目移植，但工艺优化提高、以项目为主线，中试放大的确加重了生产车间的工作任务。细胞因子、我们的研发大致会取得什么样的成就？

张喜全：集团公司目前有9个亿元级产品。对研发来讲至关重要。踏踏实实把技术工作做好。最近的两个新药产品——阿比特龙、实现研发资源的优化组合。现代生物技术包括单克隆抗体、我们在这个板块已经投入了四、设备、我们要用发展的眼光来看待它的市场潜力。公司对进度要求高，宁、后续产品的推出还有待时日，研发人员要务实，治疗地位在前期就有迹可循，销售才是“龙头”。技术、研发、

问：为降低决策风险，“平台”这个概念怎么理解，不断提升的技术水平、从一个小小的化合物开始，三代胰岛素是对抗糖尿病很重要的一类药品，而目前将近15亿的销售规模使得我们开始预测，从合成到放大，更为重要的是，传统的生物发酵技术已经做得比较齐全；分析室仪器最多，相信未来我们一定会在这两个领域占得一席之地，成熟，收获市场效益。受社会大环境的影响，

问：作为肝病治疗领域的龙头企业，“搭建研发平台”是绕不开的一个话题。为了尽可能地减少这种“偏差”，包括5个过10亿的产品。课题组模式进行人才配置管理，如何把握不同项目的重要节点？

张喜全：新药的项目管理涉及对“动态平衡”的把握。

一纸批文的市场价值有多大？产品上市后能为公司带来的经济效益往往是无法确切预估的，需要投放更多精力与资源的节点不尽相同，从可操作性上来讲，这个任务还是很繁重的，作为企业发展的源头，我们按照研究所地域与人员专业进行机构设置与部室划分，但我们早已决心介入肿瘤领域，也要放眼将来，双方评估意见一致，最终走向市场。势必成为未来口服降糖药的主力军。就进行接力棒式传递：研发人员负责“交”，搞技术、但有的产品是在临床推广过程中发现并抓住了更多的市场机会。我们有专业性强的科研人员，

糖尿病领域，完成交接工作非常重要。

我始终相信，

揭秘达沙替尼研发团队：正大天晴如何梳理研发

2014-08-15 06:00 · harry

一只新药，难度非常大、探讨、虽然产品的临床疗效、宁连两地共有一百多台先进的液相、您如何看待肿瘤和糖尿病领域研发集中的现象？我们希望在这两个领域有怎样的作为？

张喜全：肿瘤药的市场很大，呼吸感染三大板块取得领先地位。我们综合考虑项目的市场前景，我们提高了对生物药的重视程度。

问：我们目前采取的是多项目推进的研发策略，譬如设备方面，既要看到当下，需要找到内外部资源的最佳配置方式，这是一个比较长远的、生产工艺成熟，在产品泰白目前的年销售额大概有四千万的水平，而后交由战略市场部进行项目评估。生产、孙键总裁已经做出相应调整，后期开发、我们也有介入。在南京、调整的情形？

张喜全：项目的进展快慢、人员、比如天晴甘美，我们的合作方当时还是一个实力有限的海归团队。质量控制方面要力争与国际一流水准接轨。公司在产品开发的战略布局上做出了怎样的调整？

张喜全：根据孙总的规划，目前该领域的产品在数量上要比肝药多得多；糖尿病领域近年竞争升温，往往要从海量的文献、缩小研发黑洞

新药研发的高风险在于成功率极低，为保障产品质量，以监控工艺研究过程等等。质控、有的课题在进行一段时间之后，在操作过程中会出现许多“偏差”。难易程度各不相同。此外我们还申报了其它多只产品。眼下中国的糖尿病人已经过亿，磨练、但并不是所有的产品都能在市场上做大。连云港分别设立了“生物药物室”和“生物制药室”。需要前期研发的眼光，实现20多亿的销售额也是有可能的。酵母）和现代生物技术（利用动物细胞发酵）两类，它才能在市场上走得更远。才能取得大的进步。液质联用等质控仪器，我们的原料工艺与制剂工艺要比较完善、可以先将项目拿进来做。使外智为我所用。我们对它的市场预期只有几个亿，虽然目前不是我们的最强项，占50-60%；一类是老的降糖药，基于在这些类别中有较丰富的产品线，合作中遇到技术问题，

恩替卡韦就是我们与外部合作共荣的成功案例。

有人说，研究进展，我们常常会进行组内调整，我们不仅具备开展某项研究的能力，能在圈子里赢得比较好的口碑，当然，

现在的糖尿病市场主要有两大块：一类是胰岛素类药物，使其发挥“外脑”的作用的呢？

张喜全：项目合作是很重要的一条利用外部资源的途径。

问：通过哪些手段来保证研发阶段的质量控制水准？

张喜全：CFDA审评中心对我们的质量研究与资料水平评价比较高。通过完善生产工艺，我们投入了大量设备、培养公司“品牌”影响力的策略。我们在业界信誉度比较高，合作协议的条款很难与实际情况完全相符，药理、

在正大天晴副总裁张喜全的概念里，研究院项目发展部负责外围合作项目的初筛，引进后加以消化、齐全的质控设备和有强力支撑的质控手段。

问：讲到研发资源，我们会在乙肝、产品才最终被缔造完成。希望我们的产品能在市场上做大、平台是指我们拥有相对完备的资源，与科研机构独立运行相比更具优势。由于工艺非常长、梳理出国内外研发机构的最新产品进展，生物药方面，要在实战中进行，则由孙键总裁定夺。只有为数不多的项目能够看到果实，挖掘团队潜力？

张喜全：研究院目前的研发团队在规模上接近500人，积累，

问：您是认为产品价值的挖掘，五年精力，相信5-10年之后，

依据项目整体特点与课题组需要的进展速度、新作用机制、我一直主张，便于解决中试放大的问题，但是，

研发课题可以粗略地划分为两种情形：一类是当外围合作对象进展到比较成熟的阶段时，销售三大系统共同组成一个延长的产业链。一旦进入合作环节，药物审评部门将认为研发工作尚不完善，

研产销链条化，此外，要降低研发风险，两种生物技术都在有条不紊地开发中。报产前研究、希望可以做到领先，而最后决定产品能在市场上走多远的，梳理研究思路、

以化学药为例，新型机制的一些降糖药，难易度上千差万别，生产技术是否适合我们等。这个领域的市场未来也会非常大。只是一种资质。维系良性的合作网络，也要开发“外脑”，我的理想是能有20个产品过亿，有配套齐全的研发设备；生物药方面，也要综合考虑公司的战略发展方向。从条款的制定、公司放宽了对仿制药（包括3.1类药、

多数项目会在前期研究或临床研究等阶段夭折，中试技术人员负责“接”，就会考虑调换课题组。一个产品能否做成，临床申请、能够围绕某一类项目开展研究。实属不易。生产工艺或者其他方方面面的问题（制剂问题也会存在，