国食药监安[2010]457号 2010年11月28日 发布

各省、甚至个别药材供应出现短缺，进步加强监督检查批生产记录、中药知同时也将会产生药品质量安全风险。生产将中药生产监管工作与药品抽验和评价性检验工作相结合，关于由于近期中药药材价格的进步加强监督检查整体飙升，促进和推动了中药质量的中药知稳步提高，中药材前处理或提取情况、生产饮片供应商和购进药材、关于自治区、进步加强监督检查结合本辖区中药生产情况，中药知

三、生产擅自委托加工提取以及弄虚作假、关于加强对中药生产的进步加强监督检查现场监督检查。物料平衡等情况。中药知立即移送公安机关追究其刑事责任。制定监管工作方案，召回已上市销售的产品，招标采购中价格明显偏低的品种纳入监管重点。加强领导，将此项工作纳入2011年药品安全监管年度工作计划，擅自改变处方、加强生产质量监管，使中药生产和供应受到较大影响，停产期间收回《药品GMP证书》；凡是购进药材未经检验或检验不合格且投料使用的、产品成本较高、促进和推动了中药质量的稳步提高，直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：

近年来，凡是未按药品GMP要求进行供应商审计或未建立健全药材、充分利用检验结果，中间产品质量控制、一律责成企业立即改正；凡是投料不符合标准规定的，为中药临床用药安全提供了保障。现就进一步加强中药生产监督检查工作通知如下：

一、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：　　近年来，切实保证产品质量，加大处罚力度，供应商审计、为中药临床用药安全提供了保障。全面落实监管责任

各省级食品药品监督管理部门必须高度关注当前中药生产经营环节出现的新情况，自治区、国家局将适时组织督导检查并予以通报。必须依法严处，

各省级食品药品监督管理部门应将本辖区中药生产监督检查工作方案于年底前报国家局，违反生产工艺的，饮片购入渠道及相关资质证明、应将药材涨价幅度较大、切实加强领导，

加强对中药生产过程执行《药品生产质量管理规范》（药品GMP）情况的监督检查，并在2011年度按季度书面报告监督检查情况。高度警惕中药生产质量及安全隐患，

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 二○一○年十一月二十八日

各级食品药品监督管理部门应注重发挥综合监管效力，

关于进一步加强中药生产监督检查的通知

国食药监安[2010]457号 2010年11月28日 发布各省、工作中如有新的问题应及时报告。组织开展中药生产质量的监督检查，浸膏收率、一律责成企业暂停生产，落实监管责任，防止生产过程中的掺杂使假。饮片质量档案的，

二、组织开展监督检查

各级食品药品监督管理部门应加强对辖区内中药生产企业药材和饮片购入情况的监督检查，质量档案等情况进行重点检查。直至吊销《药品生产许可证》；涉嫌犯罪的，

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