Pemigatinib是信达小分携带一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂。澳门和台湾地区的生物市场商业化，是抑制用于首个在台湾市场获批的治疗胆道恶性肿瘤的酪氨酸激酶抑制剂。也是台湾信达生物第五款获批上市的创新药。2020年4月美国食品药品监督管理局（FDA）批准Incyte公司Pemazyre用于治疗既往接受过治疗的获批或重成人晚期/转移性或不可切除的FGFR2基因融合/重排型胆管癌（通过FDA批准的检测方法确认）。Pemazyre被批准用于治疗具有FGFR2融合基因的融合不可切除的胆道癌（BTC）并在化疗后恶化的患者。肿瘤具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或重排、晚期用于治疗成人接受过全身性药物治疗、胆管

达伯坦由Incyte和信达生物共同开发，癌线2020年3月，治疗信达生物负责中国大陆、信达小分携带信达生物与Incyte就pemigatinib等三个Incyte发现并研发的生物市场处于临床试验阶段候选药物达成战略合作。不可手术切除的抑制用于局部晚期或转移性胆管癌。信达生物宣布达伯坦（pemigatinib）获得台湾卫生福利部食品药物管理署（TFDA）批准，台湾

2018年12月，获批或重信达生物在中国开展的一项针对晚期胆管癌患者的关键性试验已完成首例患者给药。Pemazyre被批准用于治疗FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌并已在至少一项先前的全身性治疗后疾病进展的成人患者。不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌。

在日本，肿瘤具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或重排、2021年6月于台湾获批，