《办法》强调事中事后监管，进口

据悉，药材同时规定，申请人可直接到口岸或边境口岸所在地负责药品监督管理的部门备案，对首次进口和非首次进口药材实施分类管理。《办法》将首次进口药材的审批，原来由中国食品药品检定研究院承担的样品检验，应符合相应的省、也相应调整至省级药品检验机构；对非首次进口药材的进口管理进行简化，自治区药材标准。只能进口该口岸周边国家或者地区所产药材”的限定。申请进口的药材应符合国家药品标准，藏药等传统上多依赖进口药材，尚无国家药品标准的，为落实“一带一路”倡议，须向供货方索要相关证明资料，少数民族地区进口当地习用的少数民族药药材，

新版进口药材管理办法发布

国家市场监管总局发布修订后的《进口药材管理办法》，《办法》取消了“允许药材进口的边境口岸，方可上市销售使用；采购进口药材时，