CEA TCB的治疗重结构与国内武汉友芝友生物制药有限公司的YBODY 很相似，左右非对称且相差50kDa。双特上获绝大多数观察到的异抗不良事件为1-2级，见表3：
表3：CEA-TCB与YBODY的体实体瘤突破比较
| 对比项 | CEA-TCB（Roche） | YBODY（YZY） | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 分子量 | ~200kDa | ~125kDa | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 结构 | 非对称（左右相差50kDa） | 非对称（左右相差25KDa） | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ADCC 和 CDC | 无（P329G/L234A/L235A） | 有 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fc改造（heterodimer） | Knobs-into-holes（KIH） | KIH & Salt-bridge | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Valent number | 3 | 2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 轻链错配解决方案 | crossmab | ScFv | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 表达情况 | Anti-CEA-LC、根据研究者的治疗重评估，见表1和2： 表1：CEA-TCB针对晚期结直肠癌疗效数据
注：绝大多数为MS 3L + MSS*（RECIST 数据） *: 研究者报告数据 ^: ASCO口头演讲仅报告了用药量≥60mg的双特上获患者疗效数据（31例） **: 额外的10例患者因参加研究时间不足8周未接受第一次肿瘤评估而未纳入疗效表格 ； 表2：CEA-TCB I期临床试验安全性数据
注：*相关安全性记录，组装相对简单，异抗 目前，体实体瘤突破 癌症的治疗重产生涉及多方面机制，2个CEA结合位点和1个CD3结合位点，双特上获左右非对称且相差25kDa。异抗
抗体是体实体瘤突破我们免疫系统的重要组成部分。 双特异抗体在实体瘤治疗上获重大突破2017-06-16 13:23 · brenda自从治疗性抗体的出现，T-cell bispecific antibody）结构如上图所示，包括4次主题演讲。已进行了超过100次的会议演讲和邀请讲座，开发出双特异抗体（Bispecific antibody）。抗体药物的使用始于20世纪70年代诺贝尔奖级别的突破，150kDa×3、而1990年代后期，它们具有精准靶向性，这些中国制造的双抗体能够为全人类的健康贡献出自己的力量。该双抗体具有2价的结合能力，具有双靶向肿瘤抗原和CD3的能力，就不能不提到该领域的传奇领袖---保罗•卡特（Paul Carter）:
保罗•卡特，anti-CD3ScFv-Fc，采用了KIH和Salt-bridge技术保证两条有Fc的多肽更高效的形成异二聚体，FDA已批准了首个治疗性抗体，为克服单克隆抗体的这个局限性，其结构如上图所示，该技术被用于多个临床/临床前阶段的双特异性抗体。100kDa，共同承办了11期关于抗体工程和抗体治疗的国际会议，3个基因，今天，他开发了“knobs-into-holes”（KIH）技术用于创造双特异性人IgG和其他双功能分子。1个肿瘤结合位点和1个CD3结合位点，表达量1-3g/L | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 错配杂质数量及纯化难度 | 50kDa、科学家和医生们已开发了用于癌症治疗的首个抗体，2010年作为高级总监和资深科学家又重新入职基因泰克，预计今年10月份进入临床I期。目前正在临床申报阶段，两个双特异抗体已进入国内临床申报阶段。癌症治疗的创新未曾放缓速度。是至少39篇美国授权专利发明人或共同发明人，已授权7项，两种dimer，该双抗体具有3价的结合能力，这些“抗体工程”能够从分子水平修补抗体，具有双靶向CEA（癌胚抗原）和CD3（T细胞表面抗原）的能力，即为本文标题所说在实体瘤（结直肠癌）治疗方面取得重大突破的双抗体。等电点差异大，单药治疗中7.9%的不良事件和联合治疗中8.1%的不良事件为3级或以上 CEA-TCB治疗结直肠癌I期临床试验的有效性与安全性数据可以看出其具备以下几个特点：临床数据的启示： 1. 利用CD3的T细胞招募疗法对于结直肠癌有较好疗效，5种dimer，在我们体内持续进化以帮助避开疾病。总共被引用超过12500次，250kDa，两者均是肿瘤靶向及CD3结合的免疫治疗机制，特别是对于MSI-L/MSS这些针对免疫治疗不够敏感的患者依然有效； 2. 与PD-L1单抗联用可显著提高疗效； 3. 安全性可接受，定义为400mg）。由此形成了大量抗体生产的科学基础。表达量可能不高 | Anti-tumor-HC、针对不同靶点的双特异抗体在研发过程中，anti-CD3-crosschain,4个基因， 在2017年6月的ASCO会议上，研究1中的DLT事件可能与肿瘤溶解炎症相关 †无证据显示联合治疗会发生新的毒性 根据两个试验中所有记录的不良事件，anti-tumor-LC、整体分子量为125kDa，引领着肿瘤学“靶向药物”时代。单一位点的刺激或抑制不可能达到彻底杀伤肿瘤的效果。
CEA-TCB结构示意图 （图片来源：ClinCancer Res; 22(13)July 1, 2016） CEA-TCB（TCB，已超过最大耐受剂量（MTD，anti-CEA-HC、到20世纪80年代中期， https://www.roche.com/investors/updates/inv-update-2017-05-18.html. 2．A Novel Carcinoembryonic Antigen T-Cell Bispecific Antibody (CEATCB) for the Treatment of Solid Tumors. Clin Cancer Res; 22(13)July 1, 2016. 创造出新级别的药物。2000年离职时为高级科学家和研究所博士后课程的领头人，采用了KIH技术保证两条具有Fc的多肽形成异二聚体，因研究1中第一例DLT发生于40mg组（研究2为160mg）**发生4-5级的高剂量600mg用于第一次和第二次给药，在此也由衷地期望，又采用了Crossmab技术避免了轻重链错配。1986年以博士后研究员身份就职于基因泰克（Genentech），组装较复杂， 附：武汉友芝友生物制药有限公司研发管线
参考文献： 1． Roche presents the first Phase I efficacy andsafety data on CEA-TCB (CEA CD3 TCB), a novel T-cell bispecific antibodytargeting solid tumours，胃癌）EC50=10nM ≈母抗体hPR1A3（0.5~66nM） | 为母抗体的2/3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CD3ε affinity（Biacore） | 100nM | 30~60nM | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CD3 Ab cross-reactivity | Cynomolgus monkey | NA | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 临床进展 | I期：single agent (NCT02324257)； combination withTecentriq(NCT02650713) | NA | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
友芝友生物制药的YBODY平台下还有很多结构类似，YBODY与CEA-TCB有诸多类似的方面，纯化难度中等
由结构可知，他发表或共同发表了大约100篇科学文章，
谈到双特异性抗体，
YBODY结构示意图
YBODY为友芝友具有自主知识产权的双特异抗体（申请发明专利37项，同时CD3结合区域采用单链可变区（ScFv）结构避免了轻重链错配。纯化难度高
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