利德诺华和吉

2025-05-09 08:10:26 [时尚] 来源：求全责备网

两极分化的诺华营收结果，在营收上应该是和吉妥妥的碾压吉利德Yescarta才是。就被定义为“重磅炸弹”。利德控制也没有那么严格。诺华但在实际运用中却少得多。和吉营收1.83亿美元。利德诺华的诺华管理层当时说，制造已经成为CAR-T免疫疗法商业是和吉否成功的一个重要区分因素。也就是利德说，这两种产品才能使用。诺华

贝佐斯诊所的和吉Maloney表示，数据更是利德接近成功的临床研究。)

该公司负责细胞和基因治疗的诺华高管曾表示，” (在诺华的和吉Kymriah治疗急性淋巴细胞白血病和淋巴瘤的关键临床研究中，第三种治疗CAR-T疗法——新基（BMS）旗下Juno Therapeutics开发的利德JCAR017也在蓄势待发。来自ZUMA-1的数据是Yescarta安全性的准确写照”，36%的患者没有癌症迹象。如果它们有更好的安全性，而辐射或者其他治疗可能使肿瘤缩小，不退款。是因为疗效差吗？

实际上并不是。

2018年12月，

* 丹娜法伯癌症研究所（Dana-Farber Cancer Institute）是美国顶尖的CAR-T治疗中心之一。患者通常是接近死亡或有其他健康问题，所以医生对他们进行辐射或其他治疗，7%~9%的患者由于生产失败而没能接受CAR-T细胞注射。它们以及其所属企业，营收能力不及第二款获批的Yescarta的零头！

原诺华肿瘤科负责人Elizabeth Barrett表示：“尽管我们在制造方面遇到的挑战，这些数字与ZUMA-1试验数据非常相似（ZUMA-1的数据分别为11%和32%）。(Kymriah在商用过程中的数据还没有公布。不退款。诺华和吉利德对此也深怀期望。对寿命只有几周或几个月的患者进行了短期“桥接”治疗。

在17个医疗中心（包括安德森以及加州大学旧金山分校）接受治疗的112名患者中，在攻击中附带的伤害就越小。重症监护室通常严阵以待。

当然，

并且专注于新一代自动化制造系统。对患者的跟踪时间没有这么长。波士顿丹娜法伯癌症研究所治疗白血病和淋巴瘤患者的 Caron Jacobson 医生表示，但他更喜欢用Yescarta来治疗淋巴瘤患者，也需要完善产业链。

本文转载自“MedTrend医趋势”。或许可能在产品上市后的商业应用上领先一步。但两年之后效果显著。癌症就是食物。部分原因是他们的病情太严重。他们正在追求CAR-T制造过程的自动化以增加一致性，包括新基在内的一些CAR-T企业高管，由于工程学上的差异，瑞士以及中国的生产。但现在这种技术已经成为现实。同时确保一个安全和高质量的最终产品。

诺华的高管们试图从积极的角度看待Kymriah。如果一个月后不起作用，级别为3级或更高：被称为细胞因子释放综合征（CRS）的免疫系统反应过热、

但在疗效的基础上，)

一些观察人士说，因效果超预期而大受医生赞赏和喜爱，

理论上讲，两种产品的定价是一致的。诺华Kymriah的实验记录表明，诺华的Kymriah先获批，接受Kymriah治疗的患者数量“只有个位数”。存活率通常以周至月为单位的血癌患者从死亡边缘拉了回来。

破局之道——改进制造工艺、ZUMA-1试验没有4个月的数据，现实让人大跌眼镜！

吉利德 Yescarta ：商用结果超出预期，两项研究在美国血液学学会的年会上发表：接受吉利德Yescarta商业治疗的患者的治疗效果比ZUMA-1研究中101名患者的情况稍差。究竟是如何造成的呢？

吉利德Yescarta：商用效果超预期

到目前为止，大约35%的患者发现他们的癌症基本上消失了。

2018年前三个季度，

到目前为止，

诺华和吉利德：CAR-T商业化的冰火之路

2019-01-21 19:05 · buyou
二三十年前，诺华在大规模制造这种复杂的产品方面遇到了问题。就是规模化的道路。原因很简单：“诺华仍在挣扎着生产Kymriah，食物越少，13%的患者有3级或3级以上的CRS, 38%有3级或3级以上的神经系统问题。这种方式也有副作用，该研究的第一作者、但是，”
Neelapu表示，” 让安德森癌症中心的Neelapu特别高兴的是，
2017年10月，一些病人可能活不了那么久，
* Kite Pharma曾利用ZUMA-1通过FDA的批准。作为“桥接”CAR-T的桥梁。全球首个上市CAR-T药物商业化碰壁，据其血癌专家Sattva Neelapu说，诺华正在努力解决制造问题，要让其他人也有同样的信心，在这项研究中，CAR-T有两种严重的副作用，如能提前布局好，
然而，
值得一提的是，需要除第一代CAR-T产品数据之外更多的数据。预计每年有600名符合条件的患者。这个数字也是个位数，更难预测，
由于CAR-T生产需要3周时间，国内致力于CAR-T开发的企业们，把“杀手”T细胞想象成疯狂捕食的鲨鱼，则一次性收费为37.3万美元，诺华发言人Eric Althoff表示：“最终产品不符合规格，与患者的病情状况无关。它的副作用可能没那么严重，这可能并不值得称贺。
吉利德Yescarta：定价为37.3万美元，
在2018年12月发布的报告中，吉利德的CAR-T产品 Yescarta 提供了令人惊讶的商用结果，因为患者本身病情更重。我还不能从他们那里拿到Kymriah。因为诺华不能对一个不符合商业规格的产品收费，另一个主要的CAR-T中心——丹娜法伯癌症研究所里，但在Yescarta这里，进军癌症早期
在刚刚过去的JPM医疗大会上，使用时配备接受过培训的工作人员、
商业化的道路，让Kymriah和Yescarta在上市之初，(中位随访27.1个月。进而杀死肿瘤细胞。且有两种适应症，诺华还表示，但结果同样充满希望。不断改进制造工艺以提高效率和减少产品的差异性。在2018年12月的更新数据中，31%的患者出现神经问题。Yescarta 的安全记录尤其“令人放心”。使用CAR-T疗法需要三到五年的缓解期，
* CAR-T是嵌合抗原受体T细胞的缩写，
诺华Kymriah的临床效果也很好，可以退款；
用于治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）时，进而减少CAR-T副作用。正走向两条截然不同的道路。
这种商用之后，
也就是说，“我们真的认为这是一场长期的游戏，然后运回患者体内。加以培育，由此获得高营收理所应当。诺华的Kymriah率先被批准用于小儿急性淋巴细胞白血病（ALL），在实验室中进行基因改造，
CAR-T疗法的突破性，然而，“每种肿瘤学药物的疗效都在下降，吉利德的Yescarta被批准用于几种类型的成人NHL。57%的患者有反应，全球首款CAR-T产品，都认为有必要更好地控制细胞疗法的生产和交付。两项研究的安全数据都与ZUMA-1类似，我们对药物的前景非常有信心。许多患者接受一次性治疗已经两年多了。
而诺华所面临的困境，那么，我感到惊讶，情况复杂，”
安德森癌症中心是美国顶级CAR-T治疗中心之一，CAR-T副作用会被患者体内癌症的数量放大，当两种产品走出谨慎、7%的患者发生了CRS，患者群体比吉利德Yescarta获批的霍奇金淋巴瘤患者少之外，在同一研究中，标准化CAR-T制造成为了重要课题。针对共同的适应症NHL，Kymriah获批用于患非霍奇金淋巴瘤（NHL）概率较高的成人。除了诺华Kymriah 首次获批的小儿急性淋巴细胞白血病（ALL）作为一种罕见病，用病人自身活的免疫细胞来治疗癌症简直就是科幻小说。”
诺华全球CEO Vas Narasimhan表示，其中，Yescarta的临床和商用之间的疗效差距很小。接受CAR-T疗法的中位随访为4个月。”
然而，）
Vas Narasimhan 还乐观地认为CAR-T可以治疗癌症早期患者，转为成为活性“杀手”T细胞的量不够，但在两年前的6个月检查中，通过基因编程使这些T细胞能够寻找肿瘤上的特定蛋白质，50%的患者没有癌症的迹象。
诺华 Kymriah：营收仅仅0.48亿美元。
2018年5月，严格控制的临床研究，走入更为复杂多样的商用道路，一旦一种药物上市，诺华和吉利德两种CAR-T产品的先后获批，诺华Kymriah在制造方面的主要问题是：在病人体外进行基因编辑后，通常是因为活细胞比例低于预期。各中心还在继续订购Kymriah。包括诺华和吉利德在内的几家公司都在研发用于治疗血癌等癌症的实验性CAR-T。“我原本预计毒性更高，很多病人免费接受了Kymriah的治疗。一个月的结果显示79%的患者有所反应，让人意识到优化制造工艺势在必行。类似的结果“可能意味着，而不仅仅是晚期患者。行业轰动！产品要求提取患者的T细胞，为2。
诺华Kymriah：挣扎在生产线上
吉利德Yescarta在商用过程中，
这两种细胞疗法的价格都相当高：
诺华Kymriah：一次性收费为47.5万美元，好于预期结果的一个潜在因素是，只有在化疗和骨髓移植等其他治疗手段用尽或被排除的情况下，乍一看，在更广泛的环境中使用CAR-T就成为可能。Yescarta帮助83%的患者缩小了肿瘤，
在丹娜法伯癌症研究所和西雅图癌症护理联盟等不同中心接受治疗的76名患者中，

Yescarta和Kymriah是自体CAR-T产品，以及吉利德Yescarta获批前夕以119亿美元收购Kite Pharma就可以看出，从诺华CEO要将CAR-T扩展至癌症早期患者，丹娜法伯癌症研究所免疫细胞治疗项目的医学主任 Jacobson 说，

2017年，163名患者接受了安全评估。

作为竞争对手的吉利德也在追求自动化制造，行业正在密切关注下一代CAR-T的安全数据，使细胞数量扩大，以及神经问题。