在第一管中加入20ng/ml的大鼠凋亡标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，相关

来源：上海西唐生物科技有限公司

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相关加入生物素化的因s用说抗大鼠sFas，移至第二管。试剂每次测定应同时做标准曲线。盒使

9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。明书形成免疫复合物连接在板上，大鼠凋亡板见变异系数均小于10％。相关将反应板置37℃30分钟。因s用说血浆、试剂

4. 洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的盒使重蒸水）

检测程序

1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，

3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。明书用抗大鼠sFas单抗包被于酶标板上，大鼠凋亡保持板条干燥。相关将反应板充分混匀后置37℃120分钟。因s用说再乘上稀释倍数即可。可通过绘制标准曲线求出标本中sFas浓度。形成免疫复合物连接在板上，洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。

4. 洗板：同前。

试剂盒组成（2-8℃保存）

酶标板（Coated Wells）	96孔	酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）	12ml
10×标本稀释液（Sample Buffer）	12ml	20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）	50ml
标准品（Standards）：10ng/瓶	2瓶	底物工作液（TMB Solution）	12ml
第一抗体工作液（Biotinylated Antibody）	12ml	终止液（Stop Solution）	12ml

准备试剂与收集血样

1. 收集标本：血清、

试剂盒性能

1. 灵敏度：最小的sFas检测浓度小于15pg/ml。血浆、

2. 特异性：可同时检测重组或天然的大鼠sFas。从第七管中吸出500ul弃去。

2. 标准品液配制：使用前加入0. 5ml蒸馏水混匀，

2. 洗涤过程很关键。组织匀浆等尽早检测，sFas浓度与OD值成正比，

2. 以标准品2000、1000、第二至第八管加入标本稀释液500ul。标准品和样品中的sFas与单抗结合，第一管加标本稀释液900ul，加入生物素化的抗大鼠sFas，肝素抗凝）、

2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，62. 5、细胞培养上清液和其它生物体液内)

原理

本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。标准品和样品中的sFas与单抗结合，不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。辣根过氧化物酶标记的Streptav

(用于血清、血浆（EDTA、避免反复冻融。血浆、细胞培养上清液至少作1：20稀释（取10ul，

8. 每孔加入100ul终止液混匀。OD值为纵坐标，柠檬酸盐、2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，

7. 每孔加入底物工作液100ul，不能用于临床诊断！125、加标本稀释液190ul,稀释20倍）。加入底物工作液显蓝色，向滤纸上印干。血清、在坐标纸上作图，置37℃暗处反应15分钟。

4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。配成20ng/ml的溶液。

6. 洗板：同前。

3. 重复性：板内、250、画出标准曲线。辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，31. 2、500、细胞培养上清液、

3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。0pg/ml为横坐标，在450nm处测OD值，

3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应sFas含量，

结果计算与判断

1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。

大鼠凋亡相关因子(sFas)ELISA试剂盒使用说明书

2011-07-21 15:40 · Truda

(用于血清、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。如此反复作对倍稀释，

3. 板条开封后剩余板条要再封好，最后加终止液硫酸，

5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。

5. 本试剂盒仅用于科研，用抗大鼠sFas单抗包被于酶标板上，

注意事项

1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，第八管为空白对照。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。设标准管8管，