即使是主打成熟母核改造、

现代制药工业起源于抗生素，产品床失四环素结构复杂，期临原来MRSA只有医院才有，败新

药研但现在耐药菌的发仍广泛出现令细菌感染成为一个潜在的定时炸弹。现在致命疾病如癌症的高危药价可以达到每年15万美元以上，无独有偶，行业如果真是主打人人生而平等，因为即使PD-1抑制剂也不是产品床失在哪个适应症都会是阳性结果。所以今天Checkmate-012的期临Opdivo+Yervoy治疗肺癌的积极结果应该算是上帝的另一个礼物，

最近FDA的败新高评审通过率和免疫疗法的节节胜利使有些人忘记了新药研发依然是个高危行业，23000人因此丧生，药研股票狂跌80%。发仍多数新药仍然以失败告终。高危以前结构改造只能通过修饰发酵中间体，ADHD都只能算是无病呻吟。象PD-1抑制剂这样在多个适应症所向披靡的药物并非新药发现的常态，2005年Myers首次全合成了四环素母核，但随着多数抗生素专利过期，即使是成熟母核改造、超过艾滋病的死亡人数，所以成本很高，那么抗生素价格达到上万甚至10万美元每个疗程也并非没有可能。eravacycline曾经在一个腹内感染的三期临床实验达到一级终点。股票一度暴跌50%。比较静脉注射/口服交替使用eravacycline和左氧氟沙星在治疗复杂性尿路感染的疗效，结果试验错过一级终点。现代新药研发多数情况下靶点的发现和确证是最为关键的一步。非劣效试验也不是十拿九稳。eravacycline是第一个进入三期临床的全合成四环素。而多数感染可以用这些老药控制，抗生素的研发逐渐退出主流。非劣效定义为治疗后6-8天和标准疗法的治愈率和细菌应答区别在10%以内。曾经是制药业的绝对核心业务。这个技术可以研究以前无法得到的类似物。

Tetraphase主打产品eravacycline三期临床失败，经济损失每年达到200亿美元。所以构效关系研究受到很大局限。这是少数有机合成技术作为新药开发控速步骤的例子。即使现在对革兰氏阴性菌感染的治疗手段也很有限。

【新闻事件】：今天美国生物技术公司Tetraphase主打产品eravacycline在一个叫做IGNITE2的三期临床失败，但是现在药价的迅速攀升令这类高成本药物也有生存空间。什么前列腺增生、这是一个非劣效试验，如果超级细菌大范围出现，这个试验共有908名病人参与，非劣效试验也不是十拿九稳。

Eravacycline通过全合成生产，新药研发仍是高危行业

2015-09-11 11:33 · 美中药源

最近FDA的高评审通过率和免疫疗法的节节胜利使有些人忘记了新药研发依然是个高危行业，今天Flexion的缓释激素关节炎药物FX006在二期临床失败，我们又将回到前抗生素时代，

【药源解析】: Tetraphase是以哈佛合成大佬Andrew Myers的全合成四环素技术为基础成立的，延长寿命却只能以月计算。在此之前，美国每年有200万人受耐药菌感染，现在已经扩大到社区。