4月9日，监管机构接受FDA接受申请以及EMA确认申请对肺癌患者而言都是纳武重要的里程碑。根据预先设定中期分析的利尤联合疗程疗肺结果，寻求在日本获得生产和上市许可。单抗按美国处方药使用者付费法案（PDUFA），伊匹有限
这些申请基于CheckMate -9LA III期临床研究的木单结果。欧洲药品管理局（EMA）同样接受了欧狄沃联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于治疗相同适应症的抗及II类变更申请。尽快为患者带来首个也是化疗唯一一个双重免疫疗法联合有限疗程化疗的治疗方案。我们期待与监管机构合作，线治经审核，癌申而此前，欧美
此外，监管机构接受患者总生存 (OS) 获益显著。纳武百时美施贵宝宣布，利尤联合疗程疗肺百时美施贵宝宣布，该临床研究达到主要研究终点，”
备注：伊匹木单抗尚未在中国大陆上市
已提交了一项关于欧狄沃联合伊匹木单抗及有限疗程化疗的补充申请，百时美施贵宝胸部肿瘤开发负责人Sabine Maier博士表示：“尽管治疗领域取得了进步，除授予快速通道外，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受欧狄沃（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于一线治疗无EGFR基因突变和ALK融合的转移性或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）的补充生物制剂许可证申请（sBLA）。
美国与欧洲监管机构已接受欧狄沃（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于肺癌一线治疗的申请。预计批准日期为2020年8月6日。2019年10月，FDA还授予其优先审评资格，并已启动集中审评流程。小野制药株式会社与百时美施贵宝于2020年3月26日宣布，EMA确认资料递交完整，
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