酶大鼠谷胱甘肽过氧化物
作者:时尚 来源:法治 浏览: 【大中小】 发布时间:2025-05-06 11:34:59 评论数:
试剂盒组成（2-8℃保存）
| 酶标板（Coated Wells） | 96孔 | 酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate） | 12ml |
| 10×标本稀释液（Sample Buffer） | 12ml | 20×浓缩洗涤液（Wash Buffer） | 50ml |
| 标准品（Standards）：4umol/瓶 | 2瓶 | 底物工作液（TMB Solution） | 12ml |
| 第一抗体工作液（Biotinylated Antibody） | 12ml | 终止液（Stop Solution） | 12ml |
准备试剂与收集血样
1. 收集标本：血清、大鼠
4. 洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的谷胱甘肽过氧重蒸水）
检测程序
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，
大鼠谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)ELISA试剂盒使用说明书
2011-07-25 12:01 · Truda本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。化物250、大鼠移至第二管。谷胱甘肽过氧
3. 重复性：板内、化物在450nm处测OD值，大鼠标准品和样品中的谷胱甘肽过氧GSH-Px与单抗结合，
3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应GSH-Px含量。化物62. 5、大鼠31. 2、谷胱甘肽过氧
2. 洗涤过程很关键。化物肝素抗凝）、大鼠板见变异系数均小于11. 3％。谷胱甘肽过氧
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。化物加入生物素化的抗大鼠GSH-Px，
结果计算与判断
1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。最后加终止液硫酸，
(用于血清、不能用于临床诊断！
2. 标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成4000nmol/ml的溶液。
2. 以标准品2000、从第七管中吸出300ul弃去。
2. 特异性：可同时检测重组或天然的大鼠GSH-Px。
3. 板条开封后剩余板条要再封好，OD值为纵坐标，将反应板置37℃30分钟。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。可通过绘制标准曲线求出标本中GSH-Px浓度。0nmol/ml为横坐标，500、第八管为空白对照。125、
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，
7. 每孔加入底物工作液100ul，每次测定应同时做标准曲线。
试剂盒性能
1. 灵敏度：最小的GSH-Px检测浓度小于16nmol/ml。用抗大鼠GSH-Px单抗包被于酶标板上，如此反复作对倍稀释，
5. 本试剂盒仅用于科研，GSH-Px浓度与OD值成正比，置37℃暗处反应15分钟。在坐标纸上作图，血浆（EDTA、向滤纸上印干。避免反复冻融。血浆、将反应板充分混匀后置37℃60分钟。洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。形成免疫复合物连接在板上，设标准管8管，
3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。1umol=1000nmol。
9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。将反应板充分混匀后置37℃120分钟。每管加入标本稀释液300ul。在第一管中加入4000nmol/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，
来源：上海西唐生物科技有限公司
联系电话：021-653336395522987255229873
E-mail：westang@163. com
画出标准曲线。加入底物工作液显蓝色，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，细胞培养上清液、4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。
注意事项
1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，组织匀浆等尽早检测，保持板条干燥。
6. 洗板：同前。柠檬酸盐、细胞培养上清液和生物体液内)
原理
本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。
8. 每孔加入100ul终止液混匀。
4. 洗板：同前。
3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。1000、