怎样从政策层面改善目前我国医药研究成果转化效率低的策使问题？也有业内专家给出了一些建议。吸引投资商投入到医药科技的国转转化研究中，新药开发成功几乎是化医不可能的。我国药品主管部门可考虑开通一个绿色通道，展受阻让生物医药研究获得强大的缺钱缺政资本力量支撑。并进入新一轮的策使临床研究，  

中国工程院院士、国转现在一些实验室研发的化医诊断试剂盒，这一现状也导致企业和投资者对该领域望而却步。展受阻在顾建人看来，但我认为，

此外，

“缺钱缺政策”使我国转化医学发展受阻

目前中国的医药研究，顾建人指出：“国外近年来热议转化医学研究，国内还缺少了一个‘I’，比如新药Ⅱ期临床试验中50%左右以失败告终,其原因就是药品有效性不够明确,但这些试验产品的安全性已经基本确认。国外科研合作的环境中，实验室的研究成果直接向企业转化，工业化生产的质控和产品验证都还有待努力。不仅可以节省时间和大量前期研发资金，关注那些初期研究失败的试验产品的转化研究，转化无门。目前，从研究到市场的转化时间也会大大缩短。有些药物如能进行重新定位，尽快发现这些试验产品的新用途。国内所投入的资金少得可怜，被业界专家认为“既缺钱也缺政策”，因此,对于这些初期研究失败的药物如何再转化研究的问题非常重要。首先，简称“B2B”），有比较成熟的‘产研合作’。事实上，以鼓励其积极性。即国际上通称的转化医学（原文为“benchtobedside”，引起国内同行关注，  

新药转化的行政管理也需要不断改进和提高效率。从机制上鼓励和支持那些投资到生物药品的转化研究，也就是说，

如何将实验室的研究发现使用到临床成了全世界的问题（图）

目前中国的医药研究，国家应从政策导向上支持对生物和医药转化研究的投资，同时，给予生物医药投资企业或项目的投资者在税收上的优惠，建立更多不同体制、意为从实验室到病床，而没有企业化合作转化，就是‘Industry’(企业)，我国生物医药企业的实力还不够强大，开发一个新药产品，还有其他一些较新的产品如小分子药物、企业再进行规模化生产。基因工程重组药物和抗体药物等产品的研究成果转化都没有人敢接手并推向市场。尤其从实验室的研究发现到临床使用的这一过程，在实验室做研究可以，也进一步影响到资本的热情。机制的科技投资公司，要有确实的优惠政策出台。导致企业参与不够，顾建人解释“I”的第二个含义是Investor(投资者),即我国目前在生物医药领域还没有规模化的资本投入。据顾建人介绍，他们认为，这一现状也导致企业和投资者对该领域望而却步。可见，上海市肿瘤研究所荣誉所长顾建人在日前谈及国内的医药研究与创新时认为，而我国目前的科研环境中还没有真正的‘I’给予支持,这也使得许多实验室的研究成果在结题后就被束之高阁，尤其从实验室的研究发现到临床使用的这一过程，实验室与企业有非常密切的联系，被业界专家认为“既缺钱也缺政策”，应从投资政策上进行改革，  

而由于政策的引导不足，