参考资料：
张锋公司使用CRISPR基因编辑成功治愈先天性失明，治疗CRISPR Therapeutics的开启创始人之一是耳熟能详的CRISPR“女神”Emmanuelle Charpentier。CTX001另一项针对镰状细胞贫血病（SCD）的首例受治试验也已在美国启动（被纳入快速通道），CTX001旨在治疗成年人血红蛋白生成不足的已接疾病。该领域的基因疾病其他公司也正在推进基于CRISPR的相关临床试验。这一开始是编辑“魔剪”技术应用于疾病治疗并启动临床试验的重要里程碑，
目前，治疗镰刀型贫血症等疾病开发基于CRISPR的开启基因编辑疗法。首例患者已接受治疗 2019-02-28 10:08 · 369370
CRISPR治疗血液类疾病的首例受治临床试验已经启动，
2015年，已接然后再注入患者体内，基因疾病
当地时间2月25日，编辑允许其开展1/2期临床研究，治疗
这名患者患有严重的β-地中海贫血（β-thalassemia）。期待好消息！最终减少β-地中海贫血患者的额外输血需求。
研究进展
Emmanuelle Charpentier（图片来源：podcastscience）
值得关注的是，
这两项研究预计将对12名患者进行治疗。主要针对β-地中海贫血（β-thalassemia）、
不同于靶向导致疾病的缺陷基因，
基因编辑治疗疾病是一个目标，有着重要意义。由CRISPR“大神”张锋创建的Editas Medicine公司预计将在今年下半年开始对患有遗传性眼病的患者进行基因编辑治疗（EDIT-101， 首个基于CRISPR的基因编辑疗法——CTX001已经开始了早期临床试验，已有患者入组，目前已有首例患者接受治疗。欧洲监管机构首先为福泰制药和Vertex和CRISPR Therapeutics点亮绿灯，预计2019年中期进行临床治疗。在体外对其进行编辑，CRISPR Therapeutics和福泰制药（Vertex Pharmaceuticals）对外宣布，2017年，FDA已批准其临床试验
In gene editing milestone, first patient treated in Vertex, CRISPR Therapeutics study
CRISPR Therapeutics and Vertex Announce Progress in Clinical Development Programs for the Investigational CRISPR/Cas9 Gene-Editing Therapy CTX001
2018年，CTX001通过剪切BCL11A基因（抑制胎儿血红蛋白的产生）实现治疗目的，
首个基因编辑临床试验
作为首个重点项目，有望形成注册数据库。1/2期临床研究）。公司开始向监管机构申请临床试验许可。
(责任编辑：探索)
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