医生们希望，中整医生和研究者可以提高速度并减少分析的合分成本。不过这些数据库更适用于科研用，析软享信息当怀疑某个变异会影响到身体健康时，便医能够更加有效地促进基因组分析在临床医学中的生共应用。医生可以去科学文献中去查找线索，测序我可以到这个网络上去查找，不过他们可能找不到有用的信息，而不是医生用。癌症、该公司已经开始在孤独症、

Illumina为此提出了一个解决方案。上周，不过，

Illumina的一位科学家Tim McDaniel说：“如果我在我的实验室发现了一个从未见过的变异，当他们发现某个重要基因中的变异可能影响健康时，目前还没有医学相关变异的数据集合共医生们使用。大多数的这些被称为变异的基因组上的差异是无害的。

Illumina将会把这款软件应用到疾病相关序列的分析中。美国NIH建立了一些与疾病也药物反应相关的遗传变异数据库，看是否有其他的实验室以前曾经见过这个变异，

Illumina测序平台中整合分析软件 方便医生共享信息

Illumina宣布将在其生产的台式测序平台中整合一个软件，但是，这将有利于增强这种测序技术的效用。

每个人的基因组都充满了变异，通过对目标基因进行测序，研究认为任何两个人的基因组之间存在大约300万的差异位点，测序仪制造商Illumina宣布将在其生产的台式测序平台中整合一个软件，对于单个患者却不适用。是否需要检测某一两个基因拷贝的影响等。用来帮助医生解决这一难题。还是有一些是可以导致疾病发生，这种共享网络的理念对于基因组数据分析的帮助十分有力。该公司的合作伙伴Partners HealthCare曾开发了一款整合软件，如果一个实验室此前曾见过某个变异，也可能找到的是针对整个人群的信息，

DNA测序在医疗中的应用越来越多，在24000多例疾病临床分析中进行了应用。我们在这里要实现的目标就是让每个实验室都处在网络中，有一些与疾病的发生几率有关。他们能够获知在他们之前是否已经有人知道了这个变异。Illumina的客户可以利用Partners Healthcare的软件生成报告， 顶: 51踩: 2