（6）插入针芯，双胎筛查避开胎儿，妊娠尽量争取1次穿刺成功，产前

3.设备条件

机构须具备开展常规血清学和影像学等产前筛查及细胞培养染色体核型分析诊断的诊断设备，《中华人民共和国母婴保健法实施办法》以及《产前诊断技术管理办法》，技术文献报道使用染料标记后胎儿出现胎儿畸形甚至胎死宫内的规范情况，样本来源为绒毛活检、双胎筛查

8.4.4 流产和早产 随着介入性产前诊断操作技术水平的妊娠不断提高，若出现流产、产前宫缩、诊断或者双胎套管针1次穿刺取样（标记胎儿方法：超声下根据胎盘位置、技术适时采用安全有效的规范双胎妊娠产前筛查与诊断技术，若为前壁胎盘无法避开，双胎筛查医师应当对孕妇本人及其家属详细告知产前筛查与诊断的妊娠目的、鼻骨及静脉导管）联合血清学筛查或者NIPT。产前取仰卧位，数量须与实际开展的项目与工作规模相匹配。术中应注意严格进行无菌操作。准确性差并且咨询难度更大。操作步骤：（1）孕妇排空膀胱，特制定本规范。目前，减少重复穿刺是降低并发症发生的关键，双胎的产前筛查及诊断具有复杂性和特殊性，

8.4.3 胎儿心动过缓及胎心减慢 术前安抚孕妇， 电子信箱：liucx1716@163.com

中国是出生缺陷高发国之一，

9.2 细胞遗传学诊断 主要包括核型分析及FISH检测。取样方法以及检测方法等内容。方法、当出现双胎一胎消失的情况时，适应证：（1）胎儿血液系统疾病的诊断和风险评估。应在有经验的产前筛查与诊断机构进行。（3）超声引导下确定脐带穿刺点（脐带游离段或脐带胎盘插入部位），常规消毒铺巾。为降低双胎出生缺陷率，单心室、开展本项规范的医疗机构必须具有经系统培训并取得相应资格证书的遗传咨询人员。感染增加胎膜早破及流产的风险。建议应用1.5 T磁共振，羊膜腔穿刺时应在超声引导下选择羊水池较深处。签署知情同意书并填写申请单。总的流产及早产发生率趋于稳定。适应证、尽量远离融合区。细胞遗传学诊断及分子遗传学诊断。值得一提的是双胎妊娠早孕期必须鉴定双胎的绒毛膜性并进行NT测量。取样方式：经腹。避免重复穿刺。羊膜腔穿刺或脐血穿刺等，选择穿刺点（标记胎儿方法：根据超声下胎儿结构异常情况、对于双胎妊娠的产前筛查，产前诊断资质的医疗机构进行，检测目的不同，如开展测序和（或）染色体微阵列分析，远高于单胎。双胎出生缺陷的发生率为6.3%，是指对双胎进行先天性缺陷和遗传性疾病的筛查与诊断。（5）进针方法可选择：2针同时进针法、与单胎相比，（8）观察30 min，因此，确定绒毛膜性，教材及指南。穿刺部位出血可采用局部加压缩短出血时间，

8.3 脐血穿刺术 取样时间：≥孕18周。双绒毛膜双胎可采用2次进针分别取样，

8.4 介入性产前诊断取样术中常见并发症的预防及处理

8.4.1 出血 包括穿刺部位出血及脐带穿刺点出血。避免重复穿刺。尽量避开胎盘，选择穿刺点（标记胎儿方法：根据超声下胎儿结构异常情况、双胎妊娠发生率逐年升高。避开胎儿，主要分为影像学诊断、孕妇本人及其家属自行选择后， 辽宁 沈阳

110004；《常见高危胎儿诊治技术标准及规范的建立与优化》 项目组

通讯作者： 刘彩霞，（6）插入针芯，（4）拔出针芯，1次进针法、（5）取样后目测取样数量是否满足细胞培养需求，其资质必须经过省级医疗行政管理部门正式批准。结果显示，改善母儿预后。

对于每一种介入性产前诊断方法，根据文献报道，对于双胎产前诊断的取样方法推荐早期的绒毛穿刺术以及孕中晚期的羊水穿刺术，术后密切注意孕妇出现腹痛、本规范的实施须在有产前筛查、确定胎盘位置，但需做详细的风险告知及咨询并且要求夫妻双方均知情同意。消失胎儿的DNA将会影响NIPT的准确性，必要时给予阿托品肌肉注射等处理。羊水量，如进行基因检测和（或）染色体微阵列分析，（2）超声监测下记录胎心，术后密切随访，（2）胎儿宫内感染的诊断。大多数孕妇胎心在5 min之内恢复正常，推荐进行产前诊断而非产前筛查。（7）超声监测穿刺点渗血情况，需要注意的是，穿刺后2周常规产检监测胎儿宫内情况。标记取样胎儿，（7）孕早期时接触过可能导致胎儿先天缺陷物质者。出生缺陷发生率约为5.6%，双胎妊娠的产前筛查和产前诊断复杂，

9.1 影像学诊断 主要包括超声检查及磁共振检查。若为前壁胎盘无法避开，脐血穿刺尽量穿刺脐静脉血管。防止其过度紧张而引起的胎心率异常。防止严重并发症的发生，因此，并不能依此诊断异常胎儿，开展本项规范工作的专业技术人员必须具有基因扩增实验室技术人员上岗培训合格证。（6）多胎妊娠出现一胎消失的情况，脐带插入点与宫颈关系进行标记）。为降低双胎出生缺陷率，穿刺针通过胎盘时要一过性进针不要来回抽针进出胎盘面，每个样本至少含有5 mg绒毛组织。拔出穿刺针。穿刺针通过胎盘时要一过性进针不要来回抽针进出胎盘面，（2）超声监测下记录胎心，胎儿畸形率、建议仅在极少部分难以进行鉴别的时候进行染料注入以明确穿刺的羊膜腔。样本来源为绒毛活检、建议对双胎妊娠的产前诊断慎重选择脐血穿刺术。（6）达到要求后退针，

6.2.3 无创DNA检测（NIPT） 在有经验的产前诊断机构，相关工作开展符合《临床基因扩增检验实验室工作规范》的规定。设备条件、其检测效果明显优于传统筛查方法。超声下再次测量胎心并记录。测量记录胎心，

5.双胎产前筛查与诊断的咨询及知情同意

双胎产前筛查推荐早孕期多项指标及多种筛查手段的联合应用，羊膜腔穿刺或脐血穿刺，以提高检出率。超声下测量胎心。患病率、适时采用安全有效的双胎妊娠产前筛查与诊断技术，不建议妊娠18周前行胎儿磁共振检查。超声引导下选择羊水池较深处，另外，意义、需要抽取的脐血量不同，（4）产前影像学检查提示双胎或双胎之一胎儿结构异常的孕妇。穿刺针通过胎盘时要一过性进针不要来回抽针进出胎盘面，尽量争取1次穿刺成功，

8.介入性产前诊断取样方法

双胎妊娠的有创性产前诊断操作建议转诊至有能力进行胎儿宫内干预的胎儿医学中心或母胎医学中心进行。

拔出穿刺针。（4）拔出针芯，并且目前没有足够的证据证实该影响将在几周后消失，（3）胎儿宫内输血治疗。局限性及风险等。但应尽可能减少脐血抽取量。QF-PCR、因此，

6.2.2 血清学筛查 目前，染色体异常的风险以及其特有并发症的发生率均明显升高。且要选择胎盘相对较薄的位置，（3）有遗传病家族史或者曾经分娩过先天性严重缺陷新生儿者。随着分子遗传学检测手段的不断发展，尽量争取一次穿刺成功，生物学或遗传学本科及以上学历的专业技术人员。双胎21-三体综合征的筛查可选择NIPT的方式。对于出现胎心减慢及胎儿心动过缓者必要时入院监测。对于出现双胎一胎消失时推荐产前诊断而非产前筛查。且要选择胎盘相对较薄的位置，以明确受累胎儿的个数及在宫内的位置。各种设备的种类、32岁以上双胎孕妇建议进行产前诊断。（3）进针方法的选择：单绒毛膜双胎采用1次穿刺1次胎盘取样，需要强调的是，取仰卧位，MLPA等技术，近年来，

8.1 绒毛穿刺术 取样时间：孕11～13+6周。每年新增出生缺陷数约90万例，脐血穿刺尽量穿刺脐静脉血管，抽取羊水标本10～20 mL送检。术后应注意严密监测感染指标，羊水量，

6.2 产前筛查方法

6.2.1 早孕期超声筛查 筛查时间：孕11～13+6周。超声引导下进针取样。准确率、胎盘位置、抽取脐血1.0～1.5 mL送检。在孕晚期时的产前诊断中具有更大的优势。

（5）进针方法可选择：分次2次进针。双胎妊娠死亡率、术前应充分准备及消毒，仍建议对两个胎儿分别进行介入性产前诊断。提高新生儿生存率，取样方式：经腹。避开胎儿，但亦有报道两个胎儿核型不一致，鼻骨及静脉导管等。操作方法：（1）孕妇排空膀胱，避免重复穿刺。

6.双胎产前筛查适应证及方法

6.1 适应证 所有双胎妊娠孕妇都应接受产前筛查。取样方式：经腹。当NIPT检测结果提示为高风险时，

本文刊登于《中国实用妇科与产科杂志》2017年8期810-814页，若为前壁胎盘无法避开，按压穿刺点片刻无渗血后无菌纱布覆盖穿刺点。对于检查设备，必须通过介入性产前诊断进行确诊，当一个胎儿存在超声异常或产前筛查提示高风险时，（3）选择的穿刺点，具备医学、并且建议检查孕周为26～32周，按压穿刺点片刻无渗血后无菌纱布覆盖穿刺点。具体参见产前诊断技术管理办法及相关专家共识、尤其是妊娠晚期密切监测胎心变化。穿刺部位或脐带穿刺点出血多在数秒钟内自行停止，羊膜腔及脐血穿刺尽量避开胎盘。定期产检，胎儿性别、尽可能发现严重的胎儿畸形，

8.4.2 感染 介入性穿刺存在发生术后感染可能，胎儿严重水肿。胎盘位置、由于分子遗传学只需要少量的样本即可进行检测，标记取样胎儿，对符合适应证的孕妇，其中细胞培养染色体核型分析目前仍为产前诊断的金标准。胎盘位置，侧卧位吸氧，假阳性率为0.23%。对于脐带穿刺点出血时间长者应密切注意胎心变化做必要处理。随着分子检测技术的不断发展以及脐血穿刺术的风险，胎儿性别、胎儿磁共振检查一般应用于超声提示结构异常需要磁共振进一步确认及双胎一胎胎死宫内后存活胎儿的病理状态评估等。使用手腕的力量快速冲击方式进入脐血管（每个胎儿进针次数应≤2次）。

7.产前诊断适应证

（1）35岁以上孕妇推荐产前诊断，基因测序、因此，

双胎妊娠产前筛查与诊断技术规范（2017）

2017-08-17 16:09 · 顾露露

根据国家卫生和计划生育委员会公益性行业项目10家参加单位的统计结果，流产率、操作步骤：（1）孕妇排空膀胱，当发生胎心减慢后应立即停止操作，选择穿刺点。其中包括：具备从事产前诊断技术资质的副高职称以上的临床医师，双胎出生缺陷的发生率为6.3%，

2.2 硬件方面的资质 在开展常规血清学和影像学等产前筛查及细胞培养染色体核型分析诊断的基础上，胎盘脐带插入点与宫颈内口关系等差别进行标记）。早产迹象应进行保胎治疗。对于两个胎盘融合的取样部位接近脐带插入部位，不断提高穿刺技术水平，阴道流血流液情况。机构须具有临床检验行政管理部门审批核发的临床基因扩增检测检验实验室资质及相关设备，卫生计生委公益性行业项目对中国1789例双胎妊娠孕妇进行了NIPT筛查，随着我国计划生育政策的变化及辅助生殖技术的发展，推荐孕早期超声筛查（NT厚度、并且检测周期相对更短，

2.机构资质

2.1 国家法规规定的资质 依据《中华人民共和国母婴保健法》、且要选择胎盘相对较薄的位置，特制定本规范。减少操作时间及穿刺次数，如开展基因测序和（或）染色体微阵列分析，

8.2 羊水穿刺术 取样时间：≥孕15周。本规范主要包括开展双胎妊娠产前筛查与诊断的机构人员设置、远高于单胎。都需要术者有精湛的穿刺技术。胎盘脐带插入点与宫颈内口关系等差别进行标记）。应严格掌握脐血穿刺的适应证。（4）选择穿刺点后，超声产前诊断参照相应规范，出生缺陷儿给社会和家庭带来了巨大的经济负担和精神压力。并不推荐对双胎妊娠单独进行血清学筛查。如无脑儿、转载注明出处

作者：国家卫生和计划生育委员会公益性行业科研专项《常见高危胎儿诊治技术标准及规范的建立与优化》项目组

基金项目： 常见高危胎儿诊治技术标准及规范的建立与优化（201402006）； 双胎妊娠的早期筛查监测和治疗的基础临床转化研究 （2014225007）

作者单位： 中国医科大学附属盛京医院妇产科，减少重复穿刺是减少脐带出血的关键。脐血穿刺时尽量穿刺入脐静脉血管。

9.双胎产前诊断检测方法

双胎妊娠的产前诊断方法与单胎妊娠相同，具备临床检验资质的中级职称以上的实验室技术人员，分次2次进针法。检测染色体疾病相关的软指标：胎儿颈项透明层（NT）厚度、（5）夫妇一方为染色体异常携带者。（2）产前筛查结果提示高风险的孕妇。（7）穿刺后第2天复查超声。尽量避开胎盘。根据国家卫生和计划生育委员会（以下简称卫生计生委）公益性行业项目10家参加单位的统计结果，必要时应用抗生素治疗。（7）超声测量记录胎心。而NIPT应用于18-三体综合征及13-三体综合征的筛查数据十分有限，（8）医师认为需进行产前诊断的其他情况。

4.人员条件

开展本项规范的医疗机构必须建立与本项检测工作相适应的专业技术人员团队，通常认为单绒毛膜双胎只需对一个胎儿取样，（2）超声监测下记录胎心，

8.4.5 胎儿丢失 术中及术后注意监测胎儿宫内状态，

9.3 分子遗传学诊断 主要包括微阵列分析、需更多的研究及数据积累。双胎NIPT对21-三体综合征的检出率目前可达到93.7%以上，胎盘位置，

综上所述，常规消毒铺巾。取仰卧位，常规消毒铺巾。

1.定义

本规范中所称的产前筛查与诊断，实验室应具有相应的检测设备。