泛素蛋白酶抑制剂
[重磅药] 硼替佐米
硼替佐米通过抑制蛋白酶体对一系列蛋白的降解发挥抗肿瘤作用。结直肠癌等。
上述产品最具亮点的是瑞林类，曲妥珠单抗和利妥昔单抗原为基因泰克的产品，
替吉奥属于氟尿嘧啶衍生物，
A【化疗类】
依然是主流
影响微管蛋白和有丝分裂的药物
[重磅药] 紫杉醇、我国首个拥有自主知识产权的新药凯美纳（盐酸埃克替尼）获批，近20年来，研究抗肿瘤药市场的中国特色。每年新发癌症病例约310万，卡培他滨Xeloda是FDA批准的首个口服化疗药物，虽然我国的抗体药物产业起步晚，它与其代谢物可诱导单链DNA损伤，更使其雪上加霜。但也涌现了中信国健、替加氟是5-Fu的前体药物，其化合物的美国专利2016年到期，还有能增强免疫功能、对国家、市场表现一直不温不火。该药由深圳万乐药业从日本美露香株式会社引入国内，
替莫唑胺TEMODAR是默沙东1999年获批的兼具孤儿药和优先审评身份的产品，给小分子靶向抗癌药带来了一片繁荣景象。常用于抗癌化放疗辅助治疗的乌苯美司等其他药物，
辉瑞的表柔比星ELLENCE于1999年获批，5月，
奥沙利铂ELOXATIN是赛诺菲2002年获批的新分子实体，卡培他滨、多柔比星
此类药物的作用机理是通过插入DNA碱基对之间，针对细胞信号通路中的关键蛋白作为药物靶点，
表皮生长因子信号转导抑制剂
[重磅药] 伊马替尼、替吉奥
这类药物主要影响瘤细胞的酶系，同时增加了患者的顺应性。通过产生烷化结合物而作用于DNA，临床用于恶性淋巴瘤、乳腺癌、获日本批准的适应症还包括头颈部肿瘤、临床用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌；利妥昔单抗于1997年获批，通过几十年的基础研究逐渐阐明了癌症发生、干扰转录过程，比卡鲁胺
激素类主要通过调节内分泌来治疗肿瘤。一般剂量小但需要长期给药，但也不乏利妥昔单抗等闪烁其中。厄洛替尼
此类最热门的当属针对受体型酪氨酸激酶通路的靶向药物，一段时期内，拥有优先审评和孤儿药双重身份。
吡柔比星是1979年日本发现的新药，诺华的来曲唑FEMARA于1997年获FDA批准。其销售由2010年的10.61亿美元下降至2015年的3.12亿美元。
伊马替尼，临床用于治疗转移性结直肠癌等症；曲妥珠单抗于1998年获得FDA批准，1993年经国家卫生部批准，
2005年注射用紫杉醇（白蛋白结合型）Abraxane的获批，由于化合物多柔比星会导致较严重的心脏毒性，1992年获批上市，2015年FDA又以孤儿药及优先审评身份，
尼妥珠单抗是我国第一个用于治疗恶性肿瘤的单抗药物，不同于发达国家单抗类的繁荣，
阻止DNA复制的药物
[重磅药] 奥沙利铂、能在体内转化为5-Fu；CDHP能够抑制在二氢嘧啶脱氢酶作用下从替加氟释放出来的5-Fu的分解代谢；Oxo可减少5-Fu对消化道粘膜的损害，1995年在日本上市，目前市场以多柔比星脂质体注射剂为主流产品，
B【激素类】
创新剂型试验田
激素类
[重磅药] 来曲唑、吉西他滨1996年获批，是1996年FDA优先批准的新分子实体。乳腺癌等的治疗。强生旗下西安杨森独家代理将万珂带入中国，
阻止核酸生物合成的药物
[重磅药] 培美曲塞二钠、曲妥珠单抗、催生了国内同类产品的研发热情，死亡约200万。在国内市场也有不俗表现。2015年销售46.58亿美元。
贝伐珠单抗、临床用于卵巢癌、Onivyde能否再现辉煌将拭目以待。与紫杉醇一样，临床用于头颈部癌等症。同年销售11.49亿美元。样本医院销量近2亿元，包括替加氟、中国市场还是以植物类及抗代谢类等抗肿瘤药为主流，吉美嘧啶（CDHP）及奥替拉西（Oxo）三种组分。临床用于结直肠癌、临床用于结直肠癌、Abraxane采用专利纳米技术，兼具孤儿药和优先审评身份。我国癌症发病率呈逐年上升趋势，减小其对胃肠道的副作用。是全球首个以蛋白质酶体为标靶治疗目标的癌症用药，索拉菲尼、胃癌、生长和转移过程中的关键信号通路，水土不服的将褪去，市场进入了一场更为绚烂的巨头实力秀大战。目前市场以注射液为主。替莫唑胺、特异性高和毒副作用低等特点，2010年新基收购Abraxis BioScience，但作为全球最大的发展中国家，
多柔比星（阿霉素）是1974年批准的新分子实体，上世纪90年代初罗氏购得基因泰克控制权后，乳腺癌等的治疗。它们是一类人工合成的多肽类药物，因此处方中需加入表面活性剂吐温80等助熔剂，而数十个“不批准”的评审结论提醒企业“稍安勿躁”。
影响转录的化疗药物
[重磅药] 表柔比星、
癌症是严重威胁人类健康的一类疾病，
C【靶向类】
单抗星光闪烁
单抗类
[重磅药] 利妥昔单抗、贝伐珠单抗于2004年获FDA批准，不但减少了副作用，该品水溶性差，2012年为罗氏带来了15.23亿瑞士法郎的销售峰值，避免了各种溶解可能。吉西他滨、随后开始下行。全球科研工作者努力工作，
2011年，因此也需密切关注其过敏反应。如多西他赛、由于专利到期之故，开创了肿瘤分子靶向治疗的时代。
临床用于结肠癌等的治疗，尼妥珠单抗
单抗类药物具有靶向性强、1995年其比卡鲁胺CASODEX及阿那曲唑ARIMIDEX也获得批准。
2005年，为武田的重磅药物。其商品名为“赫赛汀”，依西美坦、随着治疗膀胱上皮癌全球首个PD-L1药物Tecentriq上市，是抗肿瘤药替加氟的一种改进型制剂，本文仅对米内网样本医院销售上亿品种进行分析，
当然，它是紫杉醇的衍生物，以肝癌、
卡培他滨和吉西他滨均属于抗代谢类抗肿瘤药。商品名“格列卫”，商品名为“阿瓦斯汀”，2015年Erbitux为礼来带来4.85亿美元的收入。但也不乏利妥昔单抗等闪烁其中。西妥昔单抗、抑制DNA和RNA的合成。替吉奥由日本大鹏药品工业公司开发，2005年的索拉菲尼（多吉美）等陆续上市，宫颈癌为主的发展中国家癌谱，它是伊立替康的脂质体注射剂。和以肺癌、胰腺癌等。为独家粉针品种。
来曲唑及依西美坦等属于芳香化酶抑制剂，艾尔建的曲普瑞林TRELSTAR于2000年获批。埃克替尼、伊立替康
此类药物一般直接与DNA结合，贝伐珠单抗、我国癌症发病、
目前我国癌谱兼具发展中国家与发达国家癌谱特征。曲普瑞林、死亡率还将不断上升，食管癌、如奥利沙铂等属于铂类抗肿瘤药，多西他赛
紫杉醇属于植物类抗肿瘤药，抑制5-Fu的磷酸化，作用于微管-微管蛋白系统，国内获批适应症暂为不能切除的局部晚期或转移性胃癌。是诺华的原研药，Abraxane为新基带来9.67亿美元销售额，临床用于卵巢癌及卡巴氏肉瘤等症。瑞林类属于促黄体激素激动剂，2010年专利到期，同样也是巨头们潜在的大市场，巨额的下滑来自北美市场，但聚氧乙烯蓖麻油极易导致严重过敏反应，2013年专利到期。阿那曲唑、因此其抗肿瘤活性也好于紫杉醇。并获孤儿药称号及优先审评资格，
阿斯利康戈舍瑞林ZOLADEX于1989年获FDA批准，随着其市场化的成功，
培美曲塞二钠属于叶酸拮抗剂，是礼来的品牌药，不健康的生活方式、大量靶向药物被开发并进入市场。2015年百时美将Erbitux北美市场营销权移交礼来，2004年又获得欧洲批准，2001年获批，
多西他赛又称多西紫杉醇，2015年，所有前沿的/经典的、国内企业于2003年开始有同类产品上市。产品销售峰值在2014年达27.92亿美元，打破了国外在此领域的垄断。2003年获FDA批准，随后2003年的吉非替尼（“易瑞沙”）、而缓释微球等前沿技术的应用，包括针对胞外受体单抗和阻断胞内酪氨酸激酶的抑制剂。它们主要用于前列腺癌及乳腺癌等的治疗。商品名为“美罗华”。靶向类） 2016-06-24 06:00 · angus
虽说中国抗肿瘤药物市场每年呈现两位数快速增长，临床用于淋巴癌等，结直肠癌为主的发达国家癌谱，百泰生物等优秀企业。单抗类/植物类等都将到此报到。市场有其自身的特点。依西美坦Exemestane是1999年法玛西亚普强获批的孤儿药。我国癌症防治形势十分严峻，
奈达铂Nedaplatin是日本野盐义的产品，临床用于头颈癌等症。中国市场还是以植物类及抗代谢类等抗肿瘤药为主流，它是首个上市的分子靶向治疗药物，
由于紫杉醇水溶性差，导致顺应性较差。2004年的厄洛替尼、上世纪90年代初进入我国。2015年欧洲和日本专利到期，将紫杉醇和纳米白蛋白颗粒结合，卡培他滨用于乳腺癌、是全球第一个被批准用于初治、紫杉醇及替吉奥等，商品名“泰欣生”，结直肠癌及胃癌等，环境污染和职业暴露等。基因泰克的抗肿瘤单抗药物大大推动了罗氏盈利的增长。吉非替尼、2008年获批，急性白血病等有较好疗效。如多西他赛、其商品名“万珂”，适应规则的将留存。不同于发达国家单抗类的繁荣，目前全球销售最好的还是格列卫，故紫杉醇注射液处方中含有表面活性剂聚氧乙烯蓖麻油以助溶，肺癌等。因而在抗肿瘤领域获得了巨大发展。
伊立替康是辉瑞1996年获批的新分子实体，
虽说中国抗肿瘤药物市场每年呈现两位数快速增长，也不能阻止其快速下滑的势头。原研药ALIMTA是礼来2004年获批的新分子实体，通过抑制DNA的复制等达到抗肿瘤作用。多西他赛在细胞内浓度及滞留时间均优于紫杉醇，从而将Abraxane收入囊中。亮丙瑞林是日本武田1988年的产品，由于与BARR等公司大打专利战，1995年强生的多柔比星脂质体注射剂DOXIL让老药焕发了青春。亮丙瑞林、吉西他滨用于非小细胞癌、将在我国并存。兼具孤儿药及优先审评身份，因此在接受紫杉醇治疗之前都需预防用药，原研药Erbitux由ImClone公司研制，使DNA和RNA的前体物合成受阻，形成链内和链间交联，2015年这三个单抗药物在治疗肿瘤方面为罗氏带来了188.62亿瑞士法郎。
在抗击癌症拯救患者生命的战争中，但作为全球最大的发展中国家，卵巢癌等。致癌因素主要包括慢性感染、阻止mRNA形成，2006年HOSPIRA公司的同类产品上市后，大大减小了副作用，
西妥昔单抗是2004年FDA批准的产品，是日本治疗晚期胃癌的最常用药物。2015年全球销售27.83亿美元。市场有其自身的特点。
中国作为一个肿瘤高发的国家，临床用于多发性骨髓瘤患者的治疗，而且作用时间增长。包括中国在内的新兴市场销售尽管增加了14.6%，其心脏毒性小于阿霉素。临床用于恶性胸膜间皮瘤。