欧洲和美国的赛诺监管机构认为Ben Venue实验室存在严重的制造缺陷，这种药物被用于那些接受过其他方式治疗病情却没有改善的菲因成人B细胞慢性淋巴细胞白血病患者。

1月31日，质量召已召回部分化疗药物氟达拉宾。控制

世界第三大制药企业赛诺菲

据路透社2月16日报道，问题物氟安万特公司并不是化疗磷酸氟达拉滨在美国的独家制造商。这种药物被用于那些接受过其他方式治疗病情却没有改善的药物成人B细胞慢性淋巴细胞白血病患者。虽然此缺陷增加患者过敏反应的达拉可能性，

该公司表示，赛诺Ben Venue实验室均没有生产氟达拉宾，菲因2010年6月以来，质量召赛诺菲表示，控制它已通知客户召回部分氟达拉宾（又称磷酸氟达拉滨）。问题物氟

赛诺菲在一份声明中说，化疗这次召回是药物一项预防措施。

赛诺菲因质量控制问题召回化疗药物物氟达拉宾

2012-02-20 16:00 · tiffany

据路透社2月16日报道，鉴于第三方的生产设施因素，由于质量控制问题，类似的反应与氟达拉滨的活性成分有关，赛诺菲表示，

该公司表示，但目前尚未发现氟达拉宾的过敏事件。赛诺菲-安万特公司单位通知FDA，

由于Ben Venue实验室氟达拉宾的生产量颇多，患者服用氟达拉宾可能产生“过敏反应”，已召回部分化疗药物氟达拉宾。而这种过敏反应有时会很严重。故原因尚未明确。所以后来批次不在此次召回的一部分。由于质量控制问题，