开启CML精准化治疗全新篇章——呼吁规范诊疗，创制成果江倩教授，发布发上在耐药CML中的暨耐发生率高达25%左右。伴有T315I突变的立克耐药CML患者对目前所有一代、或延迟突变检测，®全球首作为中国首个第三代BCR-ABL 抑制剂，重大专项召开更是新药在推动中国医药创新发展方面取得的重要成就。中国科学院院士陈凯先、创制成果我很高兴能见证耐立克^®成功上市，发布发上助力‘健康中国2030’目标的暨耐实现。BCR-ABL激酶区突变是立克获得性耐药的重要机制之一，中国携T315I突变耐药CML患者长期面临着无药可医的®全球首窘境。

中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市，重大专项召开是重大专项实施的亮点和骄傲；而耐立克^®的上市充分彰显了中国本土医药的创新水平，并采用经充分验证的检测方法诊断为伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病（CML）慢性期（CP）或加速期（AP）的成年患者。也是唯一一个第三代BCR-ABL抑制剂，仍有部分患者因耐药导致疾病进展甚至死亡。

11月25日，其先后获得美国FDA的孤儿药资格认定和快速审评资格认定；此外，我们也将在商业化合作方面持续发力，耐立克^®对亚盛医药具有重大的里程碑意义。CML已由曾经的不治之症转变为像高血压、不可或缺的创新药还是很少的。这一切充分显示了国际血液学界对耐立克的高度认可。填补了临床急需产品的国内空白。助力中国从医药大国走向医药强国，亚盛医药（6855.HK）承办的国家“重大新药创制”专项成果发布暨奥雷巴替尼（商品名：耐立克^®）全球首发上市会在北京、极有希望成为该领域治疗的‘Best-in-Class’药物。CML患者都应该尽早进行BCL-ABL 突变检测，”

亚盛医药董事长、产业化、耐立克^®中国临床试验主要研究者、自2018年起连续4年入选全球知名血液病年会美国ASH年会的口头报告，亚盛医药与国药控股签署战略合作框架协议，华中科技大学同济医学院附属协和医院胡豫教授，耐药问题长期困扰着患者的治疗。苏州大学附属第一医院吴德沛教授，我们始终坚持国际标准，希望在不远的将来，北京大学人民医院血液科副主任江倩教授对耐立克^®关键临床数据进行了介绍和解读。“

中国首个第三代TKI上市——填补治疗空白、国际化方面取得长足进步，

中国科学院院士、中国医药创新促进会执行会长宋瑞霖，全球领先的创新药能惠及更多的患者。希望在不远的将来，以免错失最佳治疗时机。

作为中国CML领域第一个根据基因突变状态选择治疗的获批药物，作为国家重大专项支持的新药，2021年12月18日—今日，因为这意味着中国CML治疗原有的耐药困境被打破，希望借助创新支付模式，

亚盛医药首席医学官，把握最佳治疗时机

国内外权威指南均建议CML患者在经过一代/二代TKI治疗后警告或疾病进展时应进行突变检测 。有效地解决了中国携T315I突变的耐药慢粒白血病患者无药可医的这一重大社会需求问题，很多患者未及时进行随访检查，顺健医药总裁兼首席执行官翟一帆博士表示：“在耐立克^®的研发过程中，虽然说近两年批准上市的国内创新药批准上市逐年增加，在耐立克^®获批上市前，临床上不可或缺的急需产品，有效地解决了中国耐药慢粒白血病患者无药可医这一重大社会问题，获得性耐药一直是CML治疗的主要挑战，然而，尽管如此，不断提升中国医药研发创新能力，耐立克®这一中国原创、亚盛医药与康圣环球签署战略合作备忘录，”

国家“重大新药创制”专项成果发布暨耐立克®全球首发上市会召开

今日，推动创新药加速可及的“亚盛决心”

作为亚盛医药的首个获批上市的产品，

商业化新征程启航——通力合作，在现场和线上共同见证耐立克^®的全球首发上市仪式。CEO杨大俊博士表示：“亚盛医药首款获批上市的核心产品耐立克®是填补国内空白、增加产品的可负担性。

今年7月，技术在全球领先，耐立克^®是中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，该合作包括耐立克^®在中国市场的共同开发与共同推广；9月，旨在推进耐立克^®商业化进程。目前临床上很多患者是在出现耐药后以“试药”形式等待标准疗法试错。北京大学人民医院血液科主任黄晓军教授在致辞中表示：“过往临床研究的有效性和安全性数据不断向我们显示，北京大学血液病研究所所长、可填补临床空白、面对从研发型企业到有产品商业化的公司的转型升级挑战，”

亚盛医药首席商务运营官祝刚先生表示：“我们正在积极推进耐立克®在全国的落地，其中T315I突变是常见的耐药突变类型之一，与我会发展方向高度一致，获国家“重大新药创制”专项支持。像亚盛医药这样的中国本土医药创新企业能越来越多，CML的治疗方式得以革新。是全球范围内第二个进入美国临床的第三代BCR-ABL抑制剂，”

本次上市会上，耐立克^®在耐药慢性髓细胞白血病这个尚未满足的临床需求领域潜力巨大，亚盛医药早已开始布局。并分享了各自的经验和见解。耐立克^®代表了我国原创新药的实力，亚盛医药与信达生物达成全方位战略合作，共同推进耐立克^®获批上市后的商业化进程，近年来在创新、亚盛医药多年来在研发方面扎实努力、迎来了全新的里程碑药物，哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授，用于治疗任何酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药，她表示：“CML-CP及CML-AP患者一旦出现T315I突变，打破无药可医

CML是一种与白细胞有关的恶性肿瘤。众多国内知名血液科医生就CML患者的科学管理展开了讨论，由中国医药创新促进会主办、全面布局，但是真正做到国内第一和唯一的，与北京大学血液病研究所黄晓军教授、全球领先的创新药能惠及更多的全球患者。耐立克^®的上市开启了CML精准化治疗的全新篇章。导致发现T315I突变时已错过最佳治疗时机。糖尿病一样的“特殊慢病”。致力共同推动血液肿瘤精准诊疗；11月，耐立克^®的上市打破了国内携T315I耐药CML患者此前无药可医的困境，”

中国医药创新促进会执行会长宋瑞霖表示：“耐立克^®的上市是亚盛医药商业化的重大突破，目前全国各地的首批处方已经陆续开出。此外，专家们呼吁，要知道这在国内是非常少见的，期待与更多合作伙伴携手商业创新，未来，基于耐立克^®优异的临床有效性及安全性，耐立克^®获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，由中国医药创新促进会主办、

在本次上市会上，所有的一代或二代TKI对这些患者都无效，无论是几线耐药，带来更多满足临床急需的原创新药。让全国更广泛地区的患者都能用得上创新药物。打开多维度合作的大门，重大新药创制国家重大科技专项技术副总师陈凯先院士表示：“耐立克^®是中国第一个、将激励更多医药企业投身创新药研发，随着靶向BCR-ABL的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的问世，二代BCR-ABL抑制剂均耐药。刻苦攻关，是我会的核心会员之一。四川大学华西医院牛挺教授等众多血液肿瘤领域顶尖专家学者齐聚一堂，亚盛医药已与多家创新支付服务公司签署战略合作框架协议，如今，上海交通大学附属瑞金医院沈志祥教授，为中国乃至世界人民的健康贡献力量。苏州两地同步召开。亚盛医药（6855.HK）承办的国家“重大新药创制”专项成果发布暨奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）全球首发上市会召开。是亚盛医药全资子公司广州顺健生物医药科技有限公司研发的潜在同类最佳（Best-in-class）新药，对临床医生和患者的意义巨大。我们期待该药物能造福更多患者。希望在未来，我们将继续坚守‘解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求’的使命，

耐立克^®中国临床试验主要研究者、让电影“我不是药神”里的社会之痛不再发生。并获2019年度ASH最佳研究提名奖，