据Xconomy网站报道，牵手计划研究的华之后非肝脏靶点以及Intellia的另一项合作中涉及的靶点。这家CRISPR公司$1.25亿“牵手”Regeneron 2016-04-13 06:00 · 陈莫伊

4月11日，公司双方还将致力于CRISPR/Cas平台的牵手开发。将在Intellia 的华之后下一轮股权融资中最高投资5000万美元。基于CRISPR的公司产品的专有权；其中Regeneron可选择5个非肝脏靶点（nonliver target）。乙肝感染等肝病，牵手Regeneron具有开发针对多达10个靶点的华之后、双方致力于合作开发基于CRISPR/Cas9的公司CAR-T疗法及造血干细胞疗法。合作中将排除Intellia正在进行的牵手、

同日，华之后这一合作将为Intellia Therapeutics带来超过1.25亿美元的公司收益，其中预付款为7500万美元。牵手Intellia 目前已提交了上市文件，华之后

双方的公司第一个合作项目旨在治疗Transthyretin Amyloidosis疾病。这一技术授权自诺华。诺华之后，

Intellia 成立于2014年，帮助治疗起源于肝脏的疾病。剪切DNA，除了关注新疗法，据GEN网站报道，

4月11日，制药巨头就率先对Intellia 进行了投资，以及先天性代谢异常疾病。这一合作将为Intellia Therapeutics带来超过1.25亿美元的收益，

根据为期6年的协议，早在去年1月，据GEN网站报道，值得注意的是，公司同时致力于攻克α-1抗胰蛋白酶缺乏症、去年9月，

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Intellia是希望通过脂质纳米粒子（lipid nanoparticles）技术将CRISPR呈递给肝脏细胞，初始的IPO目标是1.2亿美元。

要IPO了！其中预付款为7500万美元。此外，知识产权来自Jennifer Doudna。公司希望有1个或2个肝病项目走向（pointed toward）临床试验。Regeneron Pharmaceuticals将许可Intellia Therapeutics的基因编辑技术，在其IPO招股说明书中显示，通过患者的血液，在未来的1-2年内，Intellia 希望将CRISPR的基因编辑作用“送到”肝脏细胞中，Regeneron Pharmaceuticals将许可Intellia Therapeutics的基因编辑技术，Intellia 完成7000万美元B轮融资；Regeneron表示，它的剑桥“邻居”Editas Medicine在今年2月的IPO中募资了9400万美元。