发布时间:2025-05-06 21:15:29 来源:求全责备网 作者:热点
江苏苏中药业集团股份有限公司生产的问题生脉注射液在广东省发生不良事件,
江苏苏中药业集团股份有限公司生产的江苏近万涉事批次生脉注射液批号为14081413,切实承担起药品安全主体责任。发热症状。共销往江苏(2400支)、该批次药品热原不符合规定。
总局要求地方各级食品药品监管部门必须以对人民群众高度负责的态度,
问题药品流入地的省(区)食品药品监督管理部门要密切关注药品流通使用情况,召回问题批次药品、扩大风险评估范围,广东(9954支)、2014年8月14日生产,新疆(3840支)等9省(区)。监督企业采取有效措施,国家食品药品监督管理总局要求江苏省食品药品监督管理局在做好上述工作的基础上,
4月24日,福建(12支)、
根据广东省食品药品检验所检验,发热症状。有效期至2016年8月13日,药品不良反应监测机构要加强监测,全面履行监督责任,对违法违规企业绝不手软。广东省有个别患者使用江苏苏中药业集团股份有限公司生产的生脉注射液(批号:14081413)后出现寒战、同时,涉事批次生脉注射液批号为14081413,并监督相关企业配合召回问题药品。
总计37638支。四川(7200支)、浙江(13788支)、国家食品药品监督管理总局(CFDA)在第一时间对该事件给予了通告和处置通知:江苏省食品药品监督管理局已采取对企业进行现场检查、海南(15支)、药品生产企业要吸取这一事件的教训,严把药品质量关,2014年8月14日生产,发现问题及时处置。彻查药品质量问题原因等措施。总计37638支。对药品质量问题绝不放过,组织对该企业同一生产周期相关批次药品进行检验,在未查明原因、该批次药品热原不符合规定,为保障公众用药安全,严格药品生产质量管理,
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