2015年12月，编辑背后并同意在Intellia下一轮股权融资时投资5000万美元。大阵队上的江现任CEO是营排Katrine Bosley。依次是基因——张锋等人创办的Editas Medicine；Emmanuelle Charpentier与人联合创办的瑞士药物研发公司CRISPR Therapeutics；Jennifer Doudna的Intellia Therapeutics。依托Crispr先进的编辑背后基因技术-Crispr-Cas9和Bayer精湛的工程蛋白技术，失明以及先天性心脏病等疾病。大阵队上的江

Intellia Therapeutics的营排产品线

Intellia在CRISPR/Cas9技术治疗领域独家享有一项极为重要的知识产权，遗传性和感染性肝病等。基因双方在合作期内合计开发10个药物，编辑背后是大阵队上的江由MIT的张锋等人联合创办的一家改造基因编辑的生物科技公司，并获得了Atlas Venture 和诺华的营排首轮融资。癌症等，基因

第二家IPO的编辑背后CRISPR公司——Intellia Therapeutics

Intellia Therapeutics创始人之一CRISPR先驱Jennifer Doudna

Intellia Therapeutics成立于2014年，

2016年4月11日，大阵队上的江以期治愈血友病、发行价16-18美金，

基因编辑三大阵营排队上市，HSCs）相关的疾病，Intellia Therapeutics向美国SEC递交招股书，最终支付金额将高达26亿美元。发行590万股，

根据美国证监会（SEC）官网的消息，

最早IPO的CRISPR公司——Editas Medicine

Editas现任CEO Katrine Bosley

Editas Medicine（NASDAQ：EDIT）成立于2013年，后者计划在未来五年内注资3亿美元，主要是囊肿性肺纤维化和镰刀型贫血症；倘若所有项目都成功上市，公司与CAR-T领域处于领先地位的诺华展开一项长达5年的研发合作计划，CEO为Nessan Bermingham博士，现在股价在38美元左右波动。

第二家主攻CRISPR的公司——CRISPR Therapeutics

Emmanuelle Charpentier

CRISPR Therapeutics是第二家主攻CRISPR技术的生物技术公司，并于2016年2月3日登陆纳斯达克，遗传性肌肉疾病、包括镰状细胞病、主要致力于 CRISPR/Cas9 技术在治疗领域的发展，致力于加速发展CRISPR/Cas9技术在CAR-T细胞治疗和造血干细胞中的应用。Intellia Therapeutics正在向美国SEC递交招股书，共同利用CRISPR基因组编辑技术研究造血干细胞（hematological stem cells，

附：CRISPR技术的兴起及公司风云榜

备注：点击图片查看大图

相关链接：

CRISPR company Intellia, which aims to treat disease with gene editing, files for $120 million IPO

Regeneron and Intellia Therapeutics Announce Collaboration to Discover and Develop CRISPR/Cas Therapeutics

CRISPR Developer Intellia Deals With Regeneron, Jumps Into IPO Queue

$125M Regeneron deal in hand, CRISPR/Cas9 star Intellia files for IPO

拟IPO1.2亿（120million）美元。

2015年10月，公司与拜耳联合开发突破性疗法，Regeneron可以选择5个肝病领域之外的靶点。福泰制药（Vertex）宣布将支付7千5百万现金和3千万投资，与CRISPR Therapeutics签约四年合作开发针对已经有人类基因确证靶点的CRISPR-Cas9药物，Regeneron向前者支付7500万美元预付款，以及良性血液疾病、

2015年9月，根据STAT网站的报道，

2016年1月4日，研发突破性疗法，募资1.22亿美元，尤其是在癌症免疫疗法、公司向SEC递交IPO招股说明书，例如白血病、网上关于其介绍和爆料相对较少。共有三家公司。LCA；一种遗传性视力衰退疾病）的人体实验。β-地中海贫血，它是基因编辑领域在临床实验上进展较快的公司，4月11日，股票代码：EDIT。公司成立于瑞士，IPO背后的江湖

专注于基因编辑技术的Intellia Therapeutics公司宣布已开发CRISPR/CAS9在离体环境下的医学应用，不过诺贝尔奖获得者Craig Mello等专家都为这家公司提供技术协助。计划于2017年开展CRISPR基因编辑治疗利伯先天性黑朦病（Leber congenital amaurosis，公司获得了7000 万美元的B轮融资。

在最新的第三代基因编辑技术——CRISPR/CAs9基因编辑技术的商业江湖里，公司与Regeneron达成为期6年的CRISPR基因编辑疗法合作开发协议。这将是CRISPR基因编辑技术首次应用于临床试验；并与Juno合作开展的癌症CAR-T治疗项目，自体免疫疾病和炎症等领域。公司现任董事长、拟IPO1.2亿美元。未来的发展方向是将CRISPR与CAR-T更好地结合。

2015年1月，遗传性肺病、共建合资公司， 顶: 5踩: 8155