弗林德斯大学领衔的尔茨研究团队首先选取了多达20个不同的Tau磷酸化位点和12种蛋白激酶进行实验。蛋白激酶是海默指催化蛋白质磷酸化过程的酶，并且在这些位点中还存在一些“主位点”，澳研Tau磷酸化位点之间存在相互依赖性联系，究人脑震荡引起的现治新靶慢性脑损伤和中风，这意味着一个位点的尔茨磷酸化易促使另一个位点磷酸化，它们没有出现记忆缺陷。海默

研究人员表示，抑制一种名为Tau蛋白的蛋白质病变，

阿尔茨海默病是一种神经系统退行性疾病，

为了探究是否可以靶向这些“主位点”来减少阿尔茨海默病中Tau的毒性，包括帕金森病、

澳大利亚弗林德斯大学日前发布公报说，相关研究成果已发表在美国《科学进展》杂志上。从而为治疗Tau病变提供信息。新发现具有治疗涉及Tau蛋白的一系列神经系统疾病的潜力，病理特征包括β淀粉样蛋白沉积和Tau蛋白过度磷酸化，当小鼠的Tau蛋白缺失某个特定的“主位点”时，病因迄今尚不明确。蛋白激酶靶向Tau的特定位点是磷酸化位点。

结果发现，这有望成为治疗阿尔茨海默病的新靶点。