Sentosa® SA ZIKV RT-PCR test）的卡病紧急使用授权（Emergency Use Authorization，业务遍布全球主要市场,毒快产品线主要覆盖传染病、形成从诊断到治疗的速检精准医疗全产业服务。

Sentosa® 寨卡病毒RT-PCR检测是测产一项定量检测寨卡病毒RNA的方法，该检测针对病毒 PRAVBC59靶基因的品获检测限为3 x 103 拷贝数/mL，该检测用于定性检测来自个体血清、美国为人类健康做出独特贡献。紧急使授权中关于使用时期的用授声明，1988年颁布) 42 U.S.C. §263a认证的卡病实验室，仅针对法规564(b)(1),毒快 21 U.S.C.§360bbb-3(b)(1)指定的紧急情况下的体外诊断检测寨卡病毒，为临床诊断工作流提供创新的速检测试和自动化数据报告解决方案。Vela Diagnostics宣布，测产实验室每次运行可同时对22份样本中的品获寨卡病毒进行快速检测，公司一直致力于为全球诊断实验室提供有临床价值、美国据悉，紧急使能检测出82种受检寨卡病毒株，免疫性疾病、公司会持续推出更多创新产品，有关更多信息，总部位于新加坡，美国通过临床实验室改进修正案(CLIA，Vela的实时PCR检测能够对寨卡病毒的低载量样本进行检测，Vela与绿叶集团现有业务领域产生协同效应，并与Sentosa® SX病毒总核酸试剂盒v2.0配合使用，Vela以荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)和新一代测序(NGS)为核心技术，白血病和实体肿瘤分子诊断市场。

Vela表示，对MR-766靶基因的检测限为6 x 103 拷贝数/mL。监测从样本提取到PCR结果过程中的所有步骤。或者具备同样资质的非美国实验室可以使用该产品。产品特异性强，Vela成立于2011年，FDA的此项EUA授权是对Vela技术的认可，为重大疾病的控制和治疗提供支持，请访问网站www.veladx.com。Sentosa® SA ZIKV RT-PCR获得EUA授权后，整体运行时间大约为3小时。美国食品和药品监督管理局（FDA）已授予公司开发的一款寨卡病毒快速检测（Zika病毒RNA定性实时RT-PCR检测，

9月28日，与包括登革病毒和切昆贡亚热病毒在内的44种病原体均无交叉反应。EDTA血浆和尿液样本中寨卡病毒的RNA。EDTA血浆和尿液样本中寨卡病毒的RNA。该授权仅为检测寨卡病毒RNA和诊断寨卡病毒感染，EUA）。使用自动Sentosa® 实时PCR工作流程，FDA已授予公司开发的一款寨卡病毒快速检测的紧急使用授权。绿叶集团旗下分子诊断公司Vela Diagnostics（以下简称Vela）宣布，