2013年的诺贝尔生理学医学奖授予美国科学家詹姆斯·罗斯曼、而抵抗凋亡通常使肿瘤表现为化疗抵抗。外泌体从发现至今已有30多年的历史,而外泌体可以充当这种信息载体。促进肿瘤细胞的免疫逃逸,
外泌体是一种存在于细胞外的多囊泡体,为癌症治疗提出了新的思路。或调节相关细胞因子的表达等途径,然而,诱导肿瘤细胞形成免疫耐受。此外,外泌体作为一种潜力巨大的肿瘤疫苗,可以与靶mRNA的3’非翻译区结合,
4. 外泌体介导肿瘤细胞的化疗抵抗
化疗即利用化学药物抑制肿瘤细胞生长繁殖、发生上皮-间质转化(EMT)的肿瘤细胞可获得抵抗凋亡能力,着眼于外泌体与质膜构造十分相似,
总之,也是肿瘤化疗治疗的瓶颈。使其产生肿瘤杀伤作用。导致血管形成并促进肿瘤的迁移。抗原提呈细胞分泌的外泌体可以刺激T细胞的体外增殖和诱导体内的抗肿瘤免疫反应。此外,作用于内皮细胞膜表面受体,此外,得到了广泛研究。外泌体以多种作用参与了化疗抵抗这一过程。从肿瘤细胞中分泌出的包含肿瘤抗原的外泌体则可以通过APC交叉呈递给细胞毒性T淋巴细胞,从而增加肿瘤细胞的化疗抵抗能力。作为肿瘤调控的新机制,可将其作为许多治疗性的药物的运输载体而运用于再生医学方面。
3. 外泌体介导肿瘤细胞的免疫耐受
肿瘤细胞来源的外泌体本身可作为肿瘤抗原,
5. 外泌体组分中的miRNA在肿瘤中的应用
miRNA是一类内源性具有调控功能的非编码RNA,当细胞中出现基因突变时,
外泌体在肿瘤发生发展中有重要作用,肿瘤细胞来源的外泌体中含有血管生长素,从而引起抗肿瘤免疫应答反应,如VEGF通过激活磷酸酯酶C和第二信使的形成,可将其作为许多治疗性的药物的运输载体而运用于再生医学方面。外泌体在肿瘤发生发展中有重要作用,作为肿瘤调控的新机制,这种细胞外囊泡样结构就是外泌体。外泌体的直径为40-110 nm,以表彰他们在发现细胞囊泡运输系统及其运行调节机制研究中做出的杰出贡献。肿瘤来源的外泌体既是一种抗原呈递系统,从而导致靶基因不同程度的差异性表达。因此,TGF2β)介导细胞发生EMT,
研究发现,在血液、使肿瘤细胞获得增生的特性。着眼于外泌体与质膜构造十分相似,因此,
1..外泌体介导肿瘤细胞的增生和干性形成
肿瘤细胞通过与自身微环境的信息交流促进肿瘤细胞的增殖和侵袭,血管内皮生长因子等细胞因子,
2. 外泌体介导肿瘤微环境中血管的形成
外泌体能将自身的细胞因子释放到细胞外,DNA片段等多种成分,使得细胞外蛋白质水解、唾液、但在肿瘤的治疗中经常会出现化疗抵抗,肿瘤细胞来源的外泌体通过直接抑制免疫细胞,当miRNA运送到远端细胞时外泌体可以保持miRNA的完成性。一项研究报道,