FDA规定补交更多PLATO分析数据；但是到F的完FDA并未要求进行更多研究。收到美国FDA的到F的完完整回函，收到美国FDA的到F的完完整回函，到F的完FDA规定补交更多PLATO分析数据；但是到F的完FDA并未要求进行更多研究。

AstraZeneca 收到FDA的到F的完完整回函

2010-12-21 00:00 · Cara

AstraZeneca宣布，有关公司提交的到F的完ticagrelor (BRILINTA)新药上市申请。

AstraZeneca宣布，到F的完有关公司提交的到F的完ticagrelor (BRILINTA)新药上市申请。