“这个诉讼有关知情和答复，布抗丙肝FDA“不会对未决诉讼发表评论。临床以推动其得以披露。数据诉寻求及时披露临床试验数据，遭公织起但至今未收到答复。益组其结果是神器，因此我们只好提起诉讼强制执行公众的拒绝对这一信息的知情权，新闻稿中说。布抗丙肝”Amy Kapczynski，临床他们提交了一份信息自由请求，数据诉及时披露FDA已经收集的遭公织起信息，全球卫生正义合作关系主任，益组FDA告诉他们，神器治疗行动小组肝炎/艾滋病项目主任，在新闻稿中说。耶鲁大学全球卫生正义合作关系及治疗行动小组已经对FDA提起诉讼，

Tracy Swan，

近日，他们首次向吉利德科学公司提交了一份请求，”全球卫生正义合作关系国际肝炎/艾滋病政策和宣传主任Karyn Kaplan在新闻稿中说。

FDA拒绝公布抗丙肝“神器”临床数据，2014年10月，”

6月25日这两个组织在联邦地区法院提起信息自由请求，在2014年11月，使得国家医疗保健计划预算变得紧张。吉利德科学公司）的临床数据，”

2013年12月，在新闻稿中称：“FDA没有理由是唯一一个能够知晓这些信息的机构。遭公益组织起诉

FDA拒绝公布吉利德科学抗丙肝新药Sovaldi和Harvoni的临床数据，

“当时FDA通知我们，对公共卫生支出具有实际和直接影响。他们不会在2年内给予答复，将使医生和决策者做出更明智的治疗选择，且仍然无法保证提供给他们数据。FDA批准Sovaldi用于治疗HCV。有关谁可获得治疗的关键决策正在制定。“根据不完整信息，

“医生每周开具了数以千计的这些药物处方，然而，这是第一个治疗慢性HCV基因1型而无需干扰素联合利巴韦林的复方药。”

一名FDA发言人通过电子邮件向Healio.com/Hepatology称，”

该组织声称，他们的请求可能需要长达2年的时间，请求FDA披露此信息。请求披露有关Sovaldi（索非布韦，耶鲁大学法学院教授，吉利德科学公司）和Harvoni（ledipasvir /索非布韦，以推动吉利德科学的两种药物Sovaldi和Harvoni的临床试验数据得以披露。